第1页共12页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共12页第四章中枢神经系统药物实验实验二十六挥发性液体麻醉药活性测定目的观察乙醚麻醉的特点,了解全身性麻醉药活性测定的方法
一般采用小动物翻正反射消失和大动物的垂头(头正位反射消失)作为麻醉药活性测定的指标
当在一已知容量的容器内,加入已知分子量和相对密度的挥发性液体麻醉药时,则可按下式算出容器内的麻醉药蒸气浓度:蒸气百分浓度=液体体积(mL)×相对密度×22
4(L)×100药物分子量×容器容积(L)按上式算出浓度系在标准状态时的体积
实际体积尚需按试验时情况用下式校正:PV/T=PˊVˊ/Tˊ实验材料器材——动物麻醉箱、天平、鼠笼、镊子
药品——乙醚
动物——小白鼠,体重18~22g,雌雄不限
实验方法1.动物麻醉箱为一玻璃制成的密闭小箱,小箱容量为4~10L(图26-l)
小箱中置有盛钠石灰的小盘,以吸收箱中的二氧化碳和水分
箱的上方为可开启的顶盖
箱内亦可装一小电扇,以加快药物的蒸发
图26-1小白鼠的麻醉箱装置2.按小箱中所需药物蒸气浓度,算出应注入箱中的药量,振摇麻醉箱使药液挥发,然后投入小白鼠
如欲求出半数有效麻醉浓度(AD50),可将药液蒸气百分浓度按等比级数递增4~6个剂量,动物每组5~10只,即可求出量效反应曲线,并算出AD50值
3.麻醉诱导期应为0
5~5分钟,如不在此范围内,应调整麻醉药蒸气浓度
4.采用翻正反射消失和痛觉消失作为麻醉指标
若动物群集和互相倾倚,难以判定结果第2页共12页第1页共12页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第2页共12页时,应将可疑小白鼠置于仰卧位观察之
测痛觉时可用大头针刺后足或用小鳄鱼夹夹小白鼠尾根部近肛门处
5.麻醉后继续观察10~30分钟,观察麻醉过程是否平稳
注意事项1.乙醚易燃易爆,且比重较空