第一章药理学总论——绪言1．药物是()。A．一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．用以防治及诊断疾病的物质E．有滋补、营养、保健、康复作用的物质2．药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它()。A．阐明了药物的作用机制B．能改善药物质量、提高药物疗效C．为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁学科的性质3．药理学的研究方法是实验性的是指()。A．严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B．采用动物进行实验研究C．采用离体、在体的实验方法进行药物研究D．所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E．不是以人为研究对象4．药效学是研究()。A．药物临床疗效B．提高药物疗效的途径C．如何改善药物质量D．机体如何对药物进行处置E．药物对机体的作用及作用机制5．药动学是研究()。A．药物在机体影响下的变化及其规律B．药物如何影响机体C．药物发生的动力学变化及其规律D．合理用药的治疗方案E．药物效应动力学6．药理学是研究()。A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物D．与药物有关的生理科学E．药物与机体相互作用及其规律7．新药进行临床试验必须提供()。A．系统药理研究数据B．急、慢性毒性观察结果C．新药作用谱D．LD50。E．临床前研究资料参考答案；1．D2．D3．A4．E5．A6．E7．E第二章药物代谢动力学1．阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）A．1%B．0.1%C．0.01%D．10%E．99%2．在酸性尿液中弱碱性药物()。A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D．辅酶IIE．水解酶4．pKa值是指()。A．药物90％解离时的pH值B．药物99％解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物转运加快D．药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()。A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对1．C2．B3．A4．C5．E6．B7．B8．D9．B10．A11．D12．C13．B14．B15．A16．C17．C7．使肝药酶活性增加的药物是()。A．氯霉素B．利福平C．异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()。A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度(css)?()A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D．增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C．达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量12．对药物生物利用度影响最大的因素是()。A．给药间隔B．给药剂量C．给药途径D．给药时间E．给药速度13．t1/2的长短取决于()。A．吸收速度B．消除速度C．转化速度D．转运速度E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。A．减弱B．增强C不变D．消失E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指()。A．有效量B．最低有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/2LD5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。A．Ka、TpeakB．VdC．K、CL、t1/2D．CmaxE．AUC、F17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A．使达到Css的时间缩短B．提高Css的水平C．减少血药浓度的波动D．延长半衰期E．提高生物利用度参考答案1．C2．B3．A4．C5．E6．B7．B8．D9．B10．A11．D12．C13．B14．B15．A16．C17．C第三章药物效应动力学1．药物作用是指()。A．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对...
