熔点测定及温度计的校正VIP免费

实验二熔点测定及温度计的校正Experiment2Meltingpointdeterminationandthermometercalibration计划学时：4学时[教学目的]1、了解熔点测定的基本原理及应用。2、掌握熔点的测定方法和温度计的校正方法。[教学要求]1、了解熔点测定的意义2、掌握测定熔点的操作3、测量一个纯样品，一个混合样品的熔点[教学方法]讲述、指导[教学内容]一、实验原理晶体化合物的固液两态在一个大气压力下成平衡时的温度称为该化合物的熔点。纯粹的固体有机化合物一般都有固定的熔点，即在一定的压力下，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔（熔点范围称为熔程），温度不超过0.5—1C。如果该物质含有杂质，则其熔点往往较纯粹者为低，且熔程较长。故测定熔点对于鉴定纯粹有机物和定性判断固体化合物的纯度具有很大的价值。o蒸气压M蒸气压固体ML'L液体蒸气压L固—液ML's（1）温度（2）温度s熔点TM（3）温度物质的温度与蒸气压曲线图蒸气压固—液ML'M1LL'1s熔点TM1TM温度(4)杂质的影响注：图（1）表示该物质固体的蒸气压随温度升高而增大的曲线；图（2）表示该物质液体的蒸气压随温度升高而增大的曲线；图（3）表示（1）与（2）的加合，由于固相的蒸气压随温度变化的速率较相应的液相大，最后两曲线相交于M处（只能在此温度时），此时固液两相同时并存，它所对应的温度TM即为该物质的熔点。根据拉乌耳(Raoult)定律，如上图（4）所示，当含有非挥发性杂质时，液体的蒸气压降低。一般，此时的液相蒸气压随温度变化的曲线（图中M1L’1），在纯化合物之下，固-液相在M1点达平衡，熔点降低，杂质越多，化合物熔点越低。[问]：1.如果我们想对一个固体有机化合物的纯度进行初步检测，可以用什么方法？解：测熔点。此方法在天然产物的分离中得到广泛应用。2.熔点测定过程中，为什么在接近熔点升温的速度不能快？解：这个问题的解答从分析物质的蒸汽压和温度的关系曲线入手（图3）如图中点M即为该物质的熔点，一旦温度超过M，只要有足够的时间，固体就可以全部转化为液体，这就是纯粹的有机化合物有敏锐熔点的原因。因此，在测定熔点过程中，当温度接近熔点时，加热速度一定要慢。只有这样，才能使熔化过程近似于相平衡条件，精确测得熔点。二、实验操作1、实验装置特点：（见黑板）（1）选用切口塞，与大气相通，防止爆炸（2）温度计水银球位置：处在两侧管中间，真实反映液体温度（3）热载体浓硫酸的高度以液面刚没过侧管顶部即可，因为加热后液体体积会膨胀，不可装太满（4）加热位置：酒精灯放在侧管处。（由于体勒管本身特点，液体易形成对流，省去人工搅拌）（5）毛细管上端应高出浓硫酸液面2、装样注意问题：（1）样品粉末要研细，装样时要迅速，以防止吸潮（2）填装结实，不应留有空隙（3）填装高度2—3mm，需反复少量多次（4）熔点管外的样品粉末要擦干净，以免污染热浴液体3、熔点的测定样品：苯甲酸、乙酰苯胺（未知样）粗测：快速加热5℃/min，测定大概熔点温度。（此法在未知物测定中特别有用）精测：待热溶温度下降至熔点下30℃后，减慢加热速度后，换新的样品管，慢慢加热5℃/min,距熔点10℃时，减慢加热速度为1-2℃/min。[问]为什么要用新的毛细管重新状如样品？解：这是因为有些物质在测定熔点时可能发生了部分分解或变成了具有不同熔点的其他结晶形式。现象纪录：初熔：晶体开始塌落有湿润现象，出现小滴液体，记下温度值T初熔。全熔：固体样品消失成为透明液体，记下温度值T全熔。样品的熔点纪录为：T初熔-T全熔，绝不可能纪录这两个温度的平均值。注意：纯化合物的初熔至全熔过程一般很短，有时只能读到一个数。4、熔点测定仪测定熔点p275、介绍温度计校正操作方法三、熔点测定可能产生误差的因素1、熔点管不洁净。如含有灰尘等，能产生4—10OC的误差。例如，熔点管内壁含有碱性物质，能催化醛或酮的羟醛缩合，或使糖类及其衍生物发生变旋作用，而使熔点降低，熔程增大；故熔点管必须洁净。2、熔点管底未封好而产生漏管。检查是否为漏管，不能用吹气的方法，否则会使熔点管内产生水蒸气及其它杂质。检查的方法为：当装好样品的毛细管浸入浴液后，发现样品变黄或管底渗入液体，说明为...