46溴乙烷 卤代烃VIP免费

HCCHHHHH46溴乙烷卤代烃一、烃的衍生物1、烃的衍生物：从结构上说，可以看成是烃分子里氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的。2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。注：官能团不能独立存在，不显电性。离子在水溶液中能独立存在，显电性。官能团与离子、电子式不同，如如羟基为，而氢氧根离子则为。3、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后而生成的化合物，叫卤代烃。注：卤代烃等烃的衍生物不一定由取代反应生成。二、溴乙烷的分子组成与结构分子式为：C2H5Br结构式：电子式：结构简式：CH3CH2BrC2H5Br说明：1、CH3CH3分子为非极性分子，CH3CH2Br分子为极性分子。2、溴乙烷的官能团是溴原子（—Br）。3、溴乙烷是非电解质，在水溶液中和熔化状态下均不电离。三、溴乙烷的物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，不溶于水。（用水封保存）四、溴乙烷的化学性质：C2H5Br的化学性质比较活泼，主要是由于官能团(卤素原子)的存在而引起的。1、溴乙烷的水解反应：溴乙烷上层水溶液浅黄色沉淀CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBrH++OH－H2OBr－+Ag+=AgBr↓说明：①溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应，生成乙醇和溴化氢：C2H5-Br+H-OHC2H5-OH+HBr。溴乙烷的水解反应又属于取代反应，是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羟基取代。②溴乙烷的水解反应需要有过量的强碱(如：NaOH)作为反应条件。③溴乙烷水解生成的HBr与NaOH发生了中和反应，水解方程式可写为：C2H5-Br+Na-OHC2H5-OH+NaBr2、溴乙烷的消去反应：消去反应的概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消去反应。CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OHBr说明：①反应条件：有强碱（如NaOH、KOH）的醇（如乙醇）溶液存在，加热。②反应特点：溴乙烷的反应是从分子中相邻的两个碳原子脱去一个溴化氢分子，有机物由饱和变为不饱和。③反应前提：有相邻碳原子且相邻碳原子上要有氢原子，如：CH3Cl和都不能发生消去反应。五、卤代烃的分类：1、根据分子里所含卤素的不同：分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。2、根据分子中卤素原子的多少：分为一卤代烃（R—X）、多卤代烃。3、根据分子中烃基的不同：分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。其中饱和一卤代烃的通式为CnH2n+1X(n≥1)。六、卤代烃的物理性质：1、卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。2、一氟代烷、一氯代烷的密度小于1，一溴代烷、一碘代烷的密度都大于1。3、卤代烃的沸点和密度都大于相应的烃，它们的密度一般随着烃基中碳原子数目的增加而减少，沸点随碳原子数目的增加而升高。在分子式相同的情况下，支链越多，沸点越低。4、在标况下：CH3-Cl为气体，其他氯化烷、溴化烷为液体或固体。七、化学性质：1、取代反应（水解反应）：R-X+H-OHR-OH+HX或R-X+NaOHR-OH+NaX例：+2H2O+2HBr说明：a、所有卤代烃都可发生水解反应。b、R—CHX2、R—CH=CX2等卤代烃水解的产物往往不是醇。1NaOH稀HNO3OHOH─CHHHCHHHAgNO3CH3CH3-C-CH2BrCH3CH2—CH2BrBrCH2–OHCH2–OH2、消去反应：+NaOHCH2=CH2+NaX+H2Oa、无—H的卤代烃（如CH3Cl、）不能发生消去反应。b、R—CH—CH—R型卤代烃，发生消去反应生成R—CC—R。XXc、卤代烃发生消去反应和水解反应的外部条件不同，在醇存在的条件下发生消去反应，在水存在的条件下发生水解反应3、卤代烃发生水解反应和消去反应的比较：水解反应消去反应实例CH3-CHBr-CH3+NaOH→CH3-CHOH-CH3+NaBrCH3—CHBr—CH3+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O结构特点一般是一个碳原子上只有一个-X至少有一个-H反应实质-X被-OH取代从烃基上脱去HX分子反应条件强碱的水溶液，常温或加热强碱的醇溶液，加热化学反应特点有机物碳骨架不变，官能团由-X变为-OH，无副反应有机物碳骨架不变，官能团由-X变为C=C或CC，可能有副反应八、卤代烃用途：在烃的分子里引入卤原子常常是改变分子性质的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。同...