第2章第3节伴性遗传VIP免费

女性男性染色体组型：也叫核型是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。人类染色体组型男性女性人类染色体组型人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性异型以XY表示女性同型以XX表示22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：XY型性别决定比例1：11：1为什么有些遗传病,男女的发病率不同？2.3伴性遗传伴性遗传的概念及类型基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传人类色盲的检验表现型基因型男性男性女性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXXbbXXbbXXBBXXBBXXbbYYXXBBYY正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体优化探究24页女性携带者男性正常XBXb×XBY配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练一练：亲代亲代女性携带者与男性正常结婚女性携带者与男性正常结婚比例女性携带者男性色盲XBXb×XbYXBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲比例配子配子子代子代亲代亲代女性色盲男性正常XbXb×XBYXbXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲比例配子配子子代子代亲代亲代XbYXbYXBXbIIIIII12345678910交叉遗传交叉遗传,,通常隔代通常隔代红绿色盲遗传的特点：男性患者女性患者•男女婚配方式男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男：男：5050％％女：女：00男：男：100100％％女：女：00男：男：5050％女：％女：5050％％都色盲都色盲特点1:男>女无色盲无色盲男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙1、交叉隔代遗传2、男性患者多于女性患者3、母患子必患，女患父必患伴X染色体隐性遗传的特点：(红绿色盲的遗传特点)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病有关基因型和表现型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型正常患者正常患者患者X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙，传男不传女；如外耳道多毛症优化探究24页♂♀zzzw异型同型性染色体ZW型：主要见于鸟类、蛾蝶类芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹非芦花鸡非芦花雄鸡芦花雌鸡ZbZb×ZBW亲代配子子代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡特点:伴性遗传在实践中的应用雌鸡均为非芦花鸡，雄鸡均为芦花鸡“有中生无为显性,生女正常为常显”1、常染色体显性遗传男女发病率相等，患者的亲代以上，代代有患者。“无中生有为隐性，生女患病为常隐”；2、常染色体隐性遗传男女发病率相等，隔代遗传。人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。遗传系谱图的快速判断：无中生有隐性生女患病常、隐母病儿病X、隐有中生无显性生女正常常、显父病女病X、显隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点