第1页共13页设备编码管理规程责任人起草人审核人审核人审核人批准人批准人部门设备工程部QA室设备工程部质量管理部生产副总质量副总签名日期文件编码SMP-210004版本号REV.00文件拷贝数拷贝号文件生效日期：年_月_日分发部门总经办M总经理N]财务部M设备工程部N]物供部M质量受权人M质量副总N]质量管理部N]QA室N]QC室N]生产副总M生产技术部N]饮片车间M提取车间N]固体车间M液体车间M原料车间N]销售部M1.目的建立规范的设备分类编码标准，使设备分类编码有据可依，规范统一。第2页共13页2.适用范围本规程适用于本公司内用于办公、生产、公共系统及检验相关设备的分类和编号。3.责任设备工程部：负责组织本规程的起草、审核、修订、培训、执行及监督工作。文件管理员：负责本文件的保存、归档、复制、分发、变更、回收及销毁QA室主管：负责本文件的审核工作。生产技术部经理和质量管理部经理：负责本规程的审核工作。生产副总和质量副总：负责本规程的批准工作。设备工程部人员：负责本规程的执行。QA人员：负责监督本规程的执行。4.内容4.1编码原则4.1.1设备的分类是设备管理的基础工作。统计、分析设备的构成情况和性能，可以更好地实行分级管理和重点维修。4.1.2设备编码作为设备的唯一性，一经确定，不得更改。一旦该设备报废、变卖和转出，该编号也随之作废。4.1.3设备编码主要体现设备所在部门（车间）、车间的房间号、设备类型编号和同型号设备的序号。4.1.4设备编码必须与设备一一对应。设备编码由设备工程部统一编定，任何人不得擅自修改。使用部门负责对本部门设备的标签进行核对、管理，发现标签脱落应及时通知设备工程部，以保证设备编号与设备的唯一对应。4.2编号方式4.2.1设备编号是由四部分共十三位数字组成，第一部为设备使用部门（车间）代码，第二部分为设备所在车间的房间编号，第三部分为设备分类代码，第四部分为同类设备的数量。其所带表的含义如下：4.2.1.1第一部分为设备使用部门（车间）代码，以两位阿拉伯数字表示，详见附件1：设备使用部门（车间）代码一览表。4.2.1.2第二部分为车间房间编号，以三位阿拉伯数字表示。（整个车间房间编号，不重复）详见车间房间编号图。4.2.1.3第三部为设备分类代码，以六位阿拉伯数字表示。详见附件2：医药工业设备分类编号第3页共13页表。421.4第四部分为同类设备的数量，以两位阿拉伯数字表示，如01、02……依此累加不重复。4.2编号格式XXXXXXXXXXXXX同类型设备数量＞设备分类代码＞车间房间号►设备使用部门（车间）代码4.3编号举例固体车间的压片机间，房间编号为035，里面的压片机编号就是，04035120205XX（xx表示同类型中的第几台）质量管理部的称量室，房间编号为050，里面的天平编号就是，11050060302XX（xx表示同类型中的第几台）5.附录附录1：见附件1设备使用部门（车间）代码一览表附录2：见附件2医药工业设备分类编号表附录3：车间房间编号图6.相关文件无。7.修订历史修订记载文件版本修订类型修订内容生效日期REV.00新订年月日第4页共13页附件1：设备使用部门（车间）代码一览表类别代码类别代码原料车间01总经办08饮片车间02物供部09提取车间03质量管理部10固体车间04设备工程部11液体车间05财务部12仓库06危险品库/溶媒罐区13综合楼07门卫、消防水池、污水、药渣处理14普瑞制药SMP-210004/REV.00设备的编码管理规程第5页共附件2：医药工业设备分类编号表普瑞制药SMP-210004/REV.00设备的编码管理规程第6页共第5页共大中编号01020304类类名称变压器配电设备发电机电动机编号00000000200000000011120002000000021234567891234567890129123912345679小高低照高低高高高电柴汽鼠绕电滚阀整直压压明压压压压压抗油油笼线磁筒门流流名配配配电电电电避器发发电电电电电子电类电电电力力压流雷电电动动动动动电动柜柜柜电电互互器机机机机机机机动机0称、、、、、容容感感机5盘盘盘盘盘器器器器电器设备、屏、屏、屏、屏、屏中编号0506070829类名称输电线路变频、咼频、交流设备电器试验设备焊切设备其它电器设备编号000000020000020000200000002002123456791234591234912345679129小高低高低电室其它直交点对缝氩电...
