第二节有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点每个碳原子与其他原子形成个共价键4（1）成键数目：（2）成键种类：（3）连接方式：碳链（可以带支链）或碳环单键三键双键1、碳原子的成键特点原子名称共价键数碳原子氢原子氧原子氮原子卤原子321142．有机物的成键特点分子式分子模型立体结构成键方式原子共面甲烷CH4正四面体sp3杂化轨道成键不共平面乙烯C2H4平面型sp2杂化轨道成键所有原子共平面乙炔C2H2直线型sp杂化轨道成键所有原子共平面苯C6H6平面正六边形sp2杂化轨道成键所有原子共平面通式：CnH2n+2通式：CnH2n（n≥2）通式：CnH2n-2（n≥2）苯的同系物通式：CnH2n-6（n≥6）二、有机物分子结构的表示方法种类表示方法实例分子式用元素符号表示物质分子组成CH4、C2H4最简式(实验式)表示物质分子组成的各元素原子的最简整数比的式子C2H4最简式为CH2C6H12O6最简式为CH2O电子式在元素符号周围用小黑点或“×”表示原子最外层电子的式子结构式用短线代替原子间共用电子对的式子种类表示方法实例结构简式①表示单键的“—”可以省略，将与碳原子相连的其他原子写在其旁边，在右下角注明其个数②官能团不能省略CH3CH=CH2CH3CH2OH、键线式①省略碳、氢元素的符号，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子②其他元素的符号不能省略可表示为：深海鱼油分子中有个碳原子个氢原子个氧原子，分子式为。22322C22H32O2s种类表示方法实例球棍模型小球表示原子，短棍表示共价键比例模型用不同体积的小球表示不同原子的大小物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构式相同点不同点沸点36.1℃27.9℃9.5℃分子式相同结构不同(1)碳链异构不同，产生的同分异构现象。如：CH3CH2CH2CH3与互为碳链异构。碳链骨架2.同分异构体的类别1.同分异构体：三、有机化合物的同分异构现象分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。(2)位置异构官能团在碳链中不同产生的同分异构现象。如和CH3CH2CH2OH位置官能团种类不同—CH3OCH3—(3)官能团异构而产生的同分异构现象。如CH3CH2OH与【判断】下列异构属于何种异构？官能团异构官能团异构碳链异构位置异构1、CH3COOH和HCOOCH32、CH3CH2CHO和CH3COCH33、CH2=CHCH2CH3和CH2=CCH34、CH3例1、书写C7H16的同分异构体。四、同分异构体的书写3、同分异构现象也存在于有机物和无机物之间，如尿素［CO（NH2）2］和氰酸铵（NH4CNO）互为同分异构体。1、书写步骤一般按：官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写，避免漏写和重写。1、一直链成直链，一条线()sC∣CCCCCC－－－－－－CC∣2、主链少一个碳(摘一碳，挂中间，往边移，不到端)CCCC－－－CC－－3、主链少二个碳C（1）支链为乙基×C∣C∣C－－CCC－－C－C－C∣C∣（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－CC－－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上CC－－CCC－－C∣C∣两者是一样的CC－－CCC∣C∣C－－A、两甲基在同一个碳原子上sC∣C∣B、两甲基在不同一个碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣支链邻位支链间位C∣××(摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间)4、主链少三个碳原子C－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣4、主链少三个碳原子C∣C∣C－CCC－－C∣（与上一种相同）(2)注意：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布同邻到间；最后用氢原子补足碳原子的四个价键。2、烷烃同分异构体的书写(1)方法：减链法①为防止支链变成主链，甲基不能连在主链上的顶端碳原子上，乙基不能连在主链上的第一个、第二个和倒数第一个、倒数第二个碳原子上。②从主链上取下的碳原子不得多于主链上剩余的碳原子数。sC-C-C-C-C-CC-C-C-C-CCC-C-C-C-CCC-C-C-CCCC6H14CCC-C-C-C【练习】C6H14的同分异构体中含有3个甲基的同分异构体有（）种。（A）2（B）3（C）4（D）5√
