22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1：1一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体1.1.（（常见常见））2.染色体组数决定性别蜜蜂蚂蚁等雄性是单倍体，由卵细胞直接发育而来雌性是二倍体，由受精卵发育而来3.环境条件决定性别有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。如许多龟鳖，蜥蜴，鳄鱼等海龟龟巢的孵化温度在27.1°C下孵化的都是雄性没有雌性；当孵化温度达到31°C或者更高地的时候则只孵化出雌性蜜蜂的孤雌生殖蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是A．aabb×ABB．AaBb×AbC．aaBB×AbD．AABB×ab答案答案:C:C基因位于性染色体上,这种基因所控制的性状在遗传上势必与性别有关,这种现象叫伴性遗传XY染色体的分析•XY这一对性染色体是否是同源染色体呢？•XY性别决定方式的生物X与Y的大小情况一样吗？•性染色体上的基因是怎样分布的呢？YY非同源区段非同源区段XY同源区段XX非同源区段非同源区段XY基因型如何书写？？？基因型如何书写？？？•在X和Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因。•X和Y的同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传一样吗？伴性遗传类型伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBBbYXbXXBBXXBBXBXbXXbbXXbbXXBBYYXXbbYY伴X隐性遗传①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY可能的婚配情况？男性患者女性患者为什么男性色盲患者远远多于女性？为什么男性色盲患者远远多于女性？色盲检测图测测看测测看色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）樱桃红棕灰色[[探究探究]]红绿色盲症遗传的特点IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？XbYXbYXBXbIIIIII12345678910由图我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？[[探究探究]]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIIIIIIIVIV隔代遗传隔代遗传一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？答案：外祖母IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII123478910ⅣⅣ56111213141516红绿色盲遗传家系图女患者的父亲，女患者的父亲，儿子一定患病儿子一定患病血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种Ｘ染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。[[进一步探究进一步探究]]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ显性基因其母亲和女儿一定患病——连续遗传女性患者多于男性患者伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传；男患者的母亲和女儿一定患病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1....
