第三节有机化合物的命名VIP免费

第三节第三节有机化合物的命名有机化合物的命名（一）、烷烃的习惯命名法根据分子中支链的多少以正、异、新等来表示3、若存在同分异构体:1、碳原子数在十个以下，用“天干”来命名C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.2、碳原子数在十个以上，就用对应中文数字来命名一、烷烃的命名如：C原子数目为11、17、20、等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、二十烷、（二）、烷烃的系统命名法1、基的概念:烃失去1个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。甲烷甲基亚甲基次甲基3332HCHCHCHCH乙烷乙基323HCHCHCH322CHCHCH3CHCH3CH－H432HHCHCHCH－CH－正丙基异丙基CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––支链位置2，3主链名称戊烷支链数目二支链名称甲基名称组成顺序名称组成顺序::支链位置支链位置------支链数目支链数目------支链名称支链名称------主链名称主链名称烷烃系统命名的步骤：（1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。（2）编碳位（最近、最简、最小），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。最长最多最近最简最小小结：烷烃的系统命名法的原则CH2CHCH2CHCH3CH3CH3C2H5（1）3,5–二甲基庚烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCHCH2CHCH3CH2CH3CH3CH32,5–二甲基–3–乙基己烷(2)练习1：给下列结构命名练习1：给下列结构命名命名方法：1、与烷烃相似。命名步骤：(１)选主链，含双键（叁键）；(２)定编号，近双键（叁键）；(３)写名称，标双键（叁键）。2、不同点(1)主链必须含有双键或叁键,不一定最长（2）编号时要求离双键或三键最近（3）书写名称时必须在某烯或某炔前标明三键或双键的位置二、烯烃和炔烃的命名练习1：命名下列化合物1—丁炔2—甲基—1,3—丁二烯(1)CH≡C—CH2—CH3CH3—CH=C—CH2—CH3CH3(3)3-甲基-2-戊烯(2)CH2=C—CH=CH2CH3常见其他烃的衍生物的命名1、卤代烃的命名：遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看成一种取代基CH3CH2ClCH2CH2ClCl练习1：命名下列物质1,2-二氯乙烷氯乙烷（1）CH3CHCH3ClCl1,2-二氯丙烷2、醇的命名醇的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则，编号时，从离羟基最近的一端开始编号在命名时羟基不能作为取代基来看待。OHCH2CH2CH3OHCH2CH2CHCH31一羟基丙醇（×）1-丙醇（√）2-丁醇（√）CH2CHCCH3OHOHCH31-甲基丙醇（×）2-甲基-2，3-丁二醇3、醛和羧酸的命名醇的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则，选取含醛基（羧基）的最长碳链为主链，编号时，从醛基（羧基）的C原子开始编号命名时，不用标醛基（羧基）的位置CH3CHCH2CHOC2H5CH3CH2CH2CHO丁醛3-甲基戊醛CH3CH3CH2CHCOOH2-甲基丁酸CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯三、苯的同系物的命名CH3CH31，4—二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名①命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读取代基，后读苯环。若为一元烷基取代，则可直接命名为“某”苯。②若苯环上有二个或二个以上的取代基时，在满足取代基位次之和较小的前提下，以较复杂取代基的位置为起点进行编号，并按“位置+取代基名称+苯”命名。③若苯环上仅有两个取代基时，可分别用“邻”“间”和“对”来表示两取代基的相对位置，并用“相对位置+取代基名称+苯”命名。A、1，３，4—三甲苯B、1，2，５—三甲苯C、1，４，５—三甲苯D、1，2，4—三甲苯—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—练习练习11：对苯的同系物命名正确的是：对苯的同系物命名正确的是D最小原则1342练习2：命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH32-甲基乙苯3，5-二甲基乙苯常见侧链含官能团的简单芳香化合物的命名1、官能团为一X、一NO2的，常以苯环作为母体命名：Br溴苯NO2硝基苯2、侧链上含其他官能团的，常以侧链为母体，苯环为取代基。苯乙烯苯乙炔COOH苯甲酸CH2COOH苯乙酸CHOCH2CHOCH2OHCH2CH2OH苯甲醇苯甲醛苯乙醇苯乙醛2-苯基乙醇2-苯基乙醛2-苯基乙酸