爆炸极限计算爆炸反应当量浓度、爆炸下限和上限、多种可燃气体混合物的爆炸极限计算方法如下：⑴爆炸反应当量浓度。爆炸性混合物中的可燃物质和助燃物质的浓度比例，在恰好能发生完全的化合反应时，则爆炸所析出的热量最多，所产生的压力也最大。实际的反应当量浓度稍高于计算的反应当量浓度，这是因为爆炸性混合物通常含有杂质。可燃气体或蒸气分子式一般用CHBOY表示，设燃烧1mo1气体所必需的氧摩尔数为n，则燃烧反应式可写成:按照标准空气中氧气浓度为20.CHO+nO—生成气体aBY29%,则可燃气体在空气中的化学当量浓度X(%),可用下式表示:X二——1+0.209—一xl00%=209xlOO%«0.209+w^=—=<100%可燃气体在氧气中的化学当量浓度为Xo(%)，可用下式表示：1十用也可根据完全燃烧所需的氧原子数2n的数值，从表1中直接查出可燃气体或蒸气在空气(或氧气)中的化2«=2CE+—/?-F学当量浓度。其中2。可燃气体(蒸气)在空气中和氧气中的化学当量浓度氧原子歡2n化牡当■酶度1%}樹痰举例在空汽中X=0^T^隹氯气申V0.545,5B04鷲吒、-氧化顒1.029.5'鉤71.51LB57.22.017.350.022.514-344.5甲瞅二掘化髓甲烧，黑醴3.012-240,03.510,736,44,09.533.34.5心乙烘、乙確乙烷，乙H5.07.728.65.57.126.76.06,525/46.56.123.5乙蜒、甲酸乙牺丙翳7.022,21,55.321J8.05.020,053,54.719.0丙烯、丙醉丙烷、乙Ift乙醋9.04.510.2豪4.217.410.04.016.7xlOO%4.7乐〔用一1)+1（体=xlOO%4.76^十4子数北举当置灌度:切在空吒申v_20.9在凰兀中v_100Xo~HnA①甜9+牯10.53屈606IL03.72LS.41L53-5014.812.0亠3&M.3乙確r丁端、丁碍12.53.2313.8713,03.LO13.3丁烷、甲醸丁崩13.53.00L2.W14.02■时【2佰二氯苯14,52.S012.1381S.02.7011.7615.5_2.621L4216.011.14哎烷、兀議丁漏1«-52,4710.819门月2.3910.52苯甲酿甲B92.3310.2618,02.2610~0环己烷、庚烧18.52.20V.76甲華股5019.02.15化舁己烧、丙醸丁酣1952J0典3020,02,05典09甲却已諒（2）爆炸下限和爆炸上限。各种可燃气体和燃性液体蒸气的爆炸极限，可用专门仪器测定出来，或用经验公式估算。爆炸极限的估算值与实验值一般有些出入，其原因是在计算式中只考虑到混合物的组成，而无法考虑其他一系列因素的影•响，但仍不失去参考价值。1）根据完全燃烧反应所需的氧原子数估算有机物的爆炸下限和上限，其经验公式如下。-爆炸下限公式：爆炸上限公式：（体积）式中L下——可燃性混合物爆炸下限；下L上――可燃性混合物爆炸上限；上n――1mol可燃气体完全燃烧所需的氧原子数。某些有机物爆炸上限和下限估算值与实验值比较如表2：表2石蜡烃的化学计量浓度及其爆炸极限计算值与实验值的比较序号爆井下融兀江％】如將直炖值畝關K!CH,145.25.0H,3£.52魚275.63.1趴Q12.23.012.5331ftL口2.2W,4申4i3乳1L7I.Si,S4.56.55靠丁烷qH|.4133.11力1.88-54S9-46CsHia32,51,41.45.0B.-O73’£2.514L35』7-6表2石蜡烃的化学计量浓度及其爆炸极限计算值与实验值的比较围增大，即下限降低、上限升高。因为系统温度升高，分子内能增加，使原来不燃的混合物成为可燃、可爆系统。系统压力增大，爆炸极限范围也扩大，这是由于系统压力增高，使分子间距离更为接近，碰撞几率增高，使燃烧反应更易进行。压力降低，则爆炸极限范围缩小；当压力降至一定值时，其上限与下限重合，此时对应的压力称为混合系的临界压力。压力降至临界压力以下，系统便不成为爆炸系统（个别气体有反常现象）。混合系中所含惰性气体量增加，爆炸极限范围缩小，惰性气体浓度提高到某一数值，混合系就不能爆炸。容器、管子直径越小，则爆炸范围就越小。当管径（火焰通道）小到一定程度时，单位体积火焰所对应的固体冷却表面散出的热量就会大于产生的热量，火焰便会中断熄灭。火焰不能传播的最大管径称为该混合系的临界直径。点火能的强度高、热表面的面积大、点火源与混合物的接触时间不等都会使爆炸极限扩大。除上述因素外，混合系接触的封闭外壳的材质、机械杂质、光照、表面活性物质等都可能影响到爆炸极限范围。可燃性蒸气的爆炸极限值是由可燃液体表面产生的蒸气浓度决定的。对于可燃液体而言，爆炸下限浓度对应的闪点温度又可以称为爆...
