急性早幼粒细胞白血病(APL)诊疗指南北京大学人民医院血液科江滨急性早幼粒细胞白血病(APL)诊疗指南第一部分初诊患者入院检查、诊断12345年龄此前有无血液病史(主要指MDS、MPN等)是否为治疗相关性(包括肿瘤放疗、化疗)有无重要脏器功能不全(主要指心、肝、肾功能)有无髓外浸润(主要指中枢神经系统白血病﹝CNSL)﹞1.病史采集及重要体征实验室检查骨髓细胞形态学(包括细胞形态学、细胞化学、组织病理学)血常规、血生化、出凝血检查免疫分型细胞遗传学t(15;17)分子学检测:PML-RAR(或少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stat5b-RAR)融合基因、FLT3-ITD基因突变2.实验室检查3
诊断具有典型的APL细胞形态学表现,细胞遗传学检查t(15;17)阳性或分子生物学检查PML-RAR阳性者为典型APL(非典型APL为少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stat5b-RAR等分子改变)
本治疗指南只适用于典型APL患者
急性早幼粒细胞白血病(APL)诊疗指南第二部分急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗APL能耐受以蒽环类为基础化疗者*不能耐受以蒽环类为基础化疗者低/中危组(诱导前外周血WBC10×109/L)高危组(诱导前外周血WBC10×109/L)ATRA+ATO治疗a*化疗起始时间:低危组患者可于ATRA诱导72小时后开始,但高危组患者可考虑与ATRA诱导同时进行诊断诱导治疗骨髓评价初始诱导失败患者的治疗完全缓解巩固治疗ATRA+ATO巩固治疗6个疗程①临床研究②Allo-HSCT诱导治疗见APL-2诱导治疗见APL-3APL-1巩固治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗具有典型的APL细胞形态学表现:细胞遗传学检查t(15;17)阳性分子生物学检查PML-RAR阳性a药物使