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免疫血液学2、第五章血液成分制备VIP免费

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输血前免疫血液学检查及血液成分制备输血前检查的目的和要求选择与患者血型配合的各种血液成分,使之能在患者体内有效地存活,无不良反应。即输入的红细胞在患者体内必须不溶血,输入的血浆成份不导致患者红细胞破坏,也就是供者与患者之间的血液在免疫血液学方面“相溶”从而达到安全、有效输血的目的。二、输血前检查的内容包括以下几个方面:1、患者的病史和标本等的检查、核对及处理。2、受血者、献血者ABO和Rh血型鉴定。3、不规则抗体的筛选和鉴定。4、交叉配血试验5、标签和发血。(一)标本的要求1、标本必须经鉴定和标记,确实来自患者和献血者。2、符合患者体内状态,能代表患者当前的免疫学情况,3、防止血样的稀释和溶血的产生。(输液患者对侧抽血)4、最好用血清(血浆有纤维蛋白原的干扰)配血5、输血后所有标本(患者及供者)保存2-8℃一周。(二)ABO血型鉴定用抗A和抗B试剂检测红细胞抗原,称之正定型,用A型和B型、O型红细胞检测血清中抗体称之反定型人ABO血型由红细胞抗原和血清抗体所决定,其正、反定型相符。见表ABO血型常规定型正定型(检查红细胞抗原)反定型(检查血清中抗体)血型红细胞标本+抗体试剂血清标本+标准红细胞试剂抗A抗BA细胞B细胞O细胞A型+--+-B型-++--O型--++-AB型++---2、ABO血型正反定型不符及其原因可能因为操作技术,管理上问题也可能是红细胞和血清标本问题(1)技术操作、管理错误假阴性结果:试管中未加入抗体试剂或血清未能认识溶血也是阳性反应血清或试剂与红细胞比例太小离心速度时间不够使用了失效的抗体和红细胞试剂没能正确地记录和解释试验结果。假阳性结果:离心速度过大和离心时间过长使用了受到细菌污染的试剂使用了不干净的试管、器皿错误记录、解释试验结果(2)红细胞标本相关问题①某些ABO亚型、白血病或其它恶性疾病病人红细胞ABO抗原太弱(或缺乏),抗A抗B试剂未能出现预期的凝集反应。②红细胞获得性或遗传性的异常,如获得性B抗原红细胞或Tn/T多凝集红细胞,试剂可与这些异常的红细胞反应③悬浮红细胞的血清或血浆中含的型物质浓度高,中和了抗体试剂,出现假阴性,如卵巢囊肿病例。④病人红细胞自凝,病人血清中高活性,高浓度自身凝集严重致敏(包被)自身红细胞,以至在稀释液存在下,自发地发生凝集,而不是抗体试剂的特异性作用。⑤近期输血:输入过与自身血型不一致的血液,使标本成为“混合外观凝集”(3)血清标本的问题①异常的血浆蛋白:受检查血浆中异常的白蛋白,球蛋白比例(某些肝病、传染病如结核、多发性骨髓瘤等疾病患者球蛋白增加)高浓度的纤维蛋白原(心梗、感染、外伤、肿瘤患者)均易使红细胞发生缗钱状凝集现象。②免疫抑制疾病或免疫抑制治疗的病人血清中ABO抗体减少或消失。③年龄:老年人随年龄增高,ABO抗体减弱,婴儿血清抗体是阴性或很弱(0-6月不做反定型)④不规则抗体的存在:反复多次输血者妊娠者血清中有ABO血型以外的同种异型抗体,如盐水抗M、高效价冷凝集素抗I。(三)Rh(D)定型和定型中应注意的问题假阳性结果:受检细胞已被免疫球蛋白致敏,受检细胞与血清孵育的时间过长多凝集细胞造成定型的假阳性器材或抗血清被污染,造成的假阳性假阴性结果:受检细胞浓度太高,与抗血清比例失调漏加或错加定型血清定型血清使用方法错误抗血清保存不当,导致失效关于弱D(传统称Du型)弱D型(Du型)是D的弱抗原,这种抗原与大部分盐水抗D试剂不产生直接凝集反应,而与部分的IgG抗D血清用间接抗球蛋白试验反应阳性弱D(Du型)鉴定:三种不同批号的IgG抗D定型—如果全部阴性方可认定患者为RhD阴性,否则为弱D弱D临床意义:作为供血者Du→RhD阳性作为受血者Du→RhD阴性(四)不规则抗体筛选和鉴定1对受血者的血清做抗体筛选,以发现有临床意义的不规则抗体,不规则抗体是指抗A抗B以外的血型抗体抗体筛选的原则让受检血清与已知的试剂红细胞起反应,以发现在37℃中有反应的抗体方法:盐水法、凝胶法、聚凝胺法、抗球蛋白试验等抗体筛选阳性...

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