非甾体类抗炎药中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科曾小峰非甾体类抗炎药(Non-SteroidAnti-InflammtoryDrugs
NSAIDS)治疗急、慢性风湿性疾病的常用药
作用快,称一线药
仅次于抗菌素、维生素的第三大类药1853年法国化学家戈尔哈特(CharlesF
Gerhardt)以柳树皮为原料提取出性能不稳定的原始乙酸水杨酸11899年拜尔公司以“阿斯匹林”为商标出售性能稳定的乙酰水杨酸制剂11964年推出首款非甾体抗炎药(NSAIDs)“布洛芬”
11971年科学家范尼(JohnVane)提出阿司匹林及相关的非甾体抗炎药的作用机理在于阻止环氧酶的产生,从而抑制前列腺素的产生,进而终止了发炎过程
范尼爵士由于这项发现而荣获诺贝尔奖
11989-1990尼德尔曼博士和他在华盛顿大学的同事们提出存在着两种形式的环氧酶,即COX-1和COX-2
COX-1被认为是“起积极”作用的酶,可促使胃壁膜和血液的细胞维持正常功能
而COX-2会对炎症的刺激(如与前列腺素相关的关节炎)作出反应,加重炎症
NSAID的历史机制:目前的NSAIDs花生四烯酸环氧化酶前列腺素保护胃肠道粘膜维持肾脏和血小板功能炎症和疼痛X{抗炎止痛胃肠道毒性肾毒性目前的NSAIDs花生四烯酸代谢感染或理化因素细胞膜花生四烯酸趋化性脂磷脂酶活化皮质激素O2紫外线,H2O2等)(O2202,环氧化酶NSAIDS内过氧化物(PGG2PGH2)血栓素A2前列腺素前列环素(PGI2)(PGE1,PGE2)(TXA2)脂氧化酶脂氧化物血小板白细胞白三烯羟基二十碳烯酸自由基前列腺素和白三烯主要是从花生四烯酸形成的化合物
前列腺素和白三烯被称为类二十烷酸,因为他们是含有20个碳原子的脂肪酸的衍生物
类二十烷酸几乎存在于所有的组织和体液中,许多刺激可以增加他们的形成,这些化合物也具有许多生理功能