一、填空题1、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分为和，混合水样又分为和。2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、、、、岸边区），按水体类别设置监测垂线。3、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为、、和等。4、地表水监测断面位置应避开、和处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。5、每批水样，应选择部分项目加采现场，与样品一起送实验室分析。6、第一类污染物采样点位一律设在或的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。7、第二类污染物采样点位一律设在的外排口。8、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现采样和监测。9、测、和等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗与2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。11、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、、、、悬浮物、放射性等项目要单独采样。12、测量pH时应，，以使读数稳定。13、玻璃电极在pH10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现，即pH的测量值比应有的。14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和方法。水样中如含余氯，可加入适量；金属离子干扰可加入去除。15、用于测定COD的水样，在保存时需加入，使pH。16、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使。17、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以时显色最好。18、测定铬的玻璃器皿用洗涤。19、水中氨氮是指以或形式存在的氮。常用的测定方法有、和方法。20、1德国硬度相当于CaO含量为mg/lL。21、油类是指和，即在pH≤2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。22、测定高锰酸盐指数时，水中的、、等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。23、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的的量，以表示。24、用钴铂比色法测定水样的色度是以的度值表示。在报告样品色度的同时报告。25、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于。接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。26、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于时，计算结果应取，若剩余的溶解氧甚至为零时，应。27、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法和_。我国标准分析方法是。28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经吸附后，用于测定。29、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的%。30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量，保存在10℃以下，贮存于中。31、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有、、、和氧化—还原电位（Eh）等。32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用为氧化剂，将的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。33、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加固定，一般每升水样加0.5克，使样品的pH，并将样品贮于。在采样后进行测定。34、电导率的标准单位是，此单位与Ω／m相当。35、通常规定℃为测定电导率的标准温度。36、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。37、保存水样时防止变质的措施有：、、加入化学试剂(固定剂及防腐剂)、。38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的与该污染物的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。39、测定苯胺的样品应采集于瓶内，并在h内测定。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺...
