兽用疫苗生产VIP免费

兽用疫苗生产兽用疫苗生产一、兽用生物制品分类一、兽用生物制品分类二、兽用疫苗的制备技术二、兽用疫苗的制备技术三、兽用诊断试剂的制备技术三、兽用诊断试剂的制备技术四、兽用生物制品检测技术四、兽用生物制品检测技术一、兽用生物制品一、兽用生物制品分类分类兽用生物制品系指用天然或人工改造的微生物（细菌、病毒、衣原体、钩端螺旋体等）及其代谢产物、寄生虫、动物血液或组织等为原材料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相应技术制成的生物制剂，用于预防、治疗或诊断畜禽疫病。1、按照性质和制造方法疫（菌）苗、类毒素、抗血清、诊断制剂和微生态制剂等。2、按照作用与用途预防、诊断和治疗用生物制品。（一）预防用兽用生物制品（一）预防用兽用生物制品将细菌、病毒、寄生虫等接种于特殊基质进行培养，收获其抗原单位或亚单位，或用人工合成的抗原单位或亚单位制备而成的活的或灭活的、具有特异性和免疫原性的生物制品，用于预防靶动物的疾病。预防用兽用生物制品包括：灭活疫苗、活疫苗、重组亚单位疫苗、合成肽疫苗、基因缺失疫苗、重组活载体疫苗和核酸（DNA）疫苗。11、灭活疫苗、灭活疫苗((死疫苗死疫苗))1)强毒(菌)或弱毒（菌）→培养→灭活或加热→纯化或浓缩→佐剂或防腐剂。2)灭活的毒素或提取的亚单位或rDNA产生亚单位。灭活疫苗稳定、安全，便于运输和保存，易于提纯纯化和制备多价、多联苗。但用量较大、接种次数多、免疫力产生慢、注射困难、注射局部可能有反应等。22、活疫苗、活疫苗((弱毒疫苗弱毒疫苗))1）致弱的弱毒（菌、虫）株动物、组织、细胞、鸡胚或培养基→培养→降低毒力、保留免疫原性→筛选。2）自然弱（无）毒（菌、虫）株。3）异种毒（菌、虫）株。4）基因工程改造弱毒株。活疫苗对原宿主动物无致病性或引起亚临床感染，能产生主动免疫力，用量少、成本低、免疫力产生快、免疫期长。但可能存在不安全风险。33、重组亚单位疫苗、重组亚单位疫苗1）微生物→物理和化学方法→提取有效抗原成分。2）病原→基因工程技术→保护性抗原基因序列插入合适的表达质粒→高效稳定表达→生产抗原→亚单位疫苗。44、合成肽疫苗、合成肽疫苗•用化学方法人工合成多肽作为抗原。纯度高、稳定，但只能线性表达，不能折叠，免疫原性较差。55、基因缺失疫苗、基因缺失疫苗病原体→基因工程方法→缺失致病性基因或非必要糖蛋白→保持免疫原性→降低致病性。疫苗毒力不易恢复，稳定性好，可配合鉴别诊断方法，区别免疫动物和自然感染动物。66、重组活载体疫苗、重组活载体疫苗•病原保护性抗原基因序列→插入另一种无毒或弱毒的微生物基因组→表达→构建重组活载体疫苗株。可以同时表达多种抗原，制成多价或多联疫苗，毒力不返强。77、核酸疫苗（基因或、核酸疫苗（基因或DNADNA疫苗）疫苗）病原保护性抗原基因→连接细菌或病毒DNA→直接导入动物体→表达抗原→诱导产生免疫保护。制造简便、成本低、安全、免疫期长、热稳定性好，但仍未商品化生产。（二）诊断用制品（二）诊断用制品•1、常规免疫—血清学诊断技术（1）凝集试验抗原：直接凝集试验（平板法、试管法）：抗原和抗体混合后直接发生凝集反应。间接凝集试验（间接血凝、胶乳凝集和反相间接血凝试验）。11、常规免疫—血清学诊断技术、常规免疫—血清学诊断技术•（2）免疫沉淀试验抗原：包括试管沉淀法、单相免疫扩散试验和双相免疫扩散试验、免疫电泳、对流免疫电泳等。•（3）中和试验：将特异性血清与相应病原混合，用血清—病毒混合物接种靶动物、鸡胚或细胞培养，观察感染情况进行疾病诊断。•（4）补体结合试验抗原：抗原抗体复合物可以激活补体，出现各种生物学反应。11、常规免疫—血清学诊断技术、常规免疫—血清学诊断技术•（5）酶联免疫吸附试验（ELISA）：包括直接法、间接法、双抗体夹心、竞争ELISA等。•（6）荧光抗体染色技术：直接法、间接法、竞争法等。•（7）胶体金免疫检测技术。•（8）免疫组化诊断试剂。22、生物技术和分子生物学诊断技术、生物技术和分子生物学诊断技术•（1）生物技术：单克隆抗体技术（荧光抗体染色技术或酶联免疫染色技术）。•（2）分子生物学...