第一章遗传因子的发现基本概念基因的分离定律一对相对性状的杂交试验：①纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交②F1全部为高茎③F1自交④F2出现性状分离，即高茎∶矮茎＝3∶1对分离现象的解释①生物性状由基因控制，基因在体细胞中成对存在，在配子中成单存在。②亲本基因型为DD，dd，分别产生含D配子和含d配子。③F1基因型为Dd，表现显性性状。④F1产生配子时，等位基因（Dd）彼此分离，雌蕊产生数目相等的两种雌配子（D和d），雄蕊产生数目相等的两种雄配子（D和d）。⑤F2出现四种基因组合；三种基因型（1DD∶2Dd∶1dd）；两种表现型（3高茎∶1矮茎）对分离现象解释的验证采用测交方法。测交后代有两种基因型（1Dd∶1dd）和两种表现型（1高茎∶1矮茎）。基因的分离定律在生物的体细胞中，控制同一性状的基因成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的基因发生分离，分离后的基因分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。基因的自由组合定律用心爱心专心两对相对性状杂交实验①纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交②F1全为黄色圆粒③F1自交④F2出现黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝9∶3∶3∶1对自由组合现象的解释①两对相对性状粒色──黄色和绿色，由一对等位基因（Y，y）控制；粒形──圆粒和皱粒，由另一对等位基因（R，r）控制②亲本基因型为YYRR和yyrr，分别产生YR，yr一种配子③F1的基因型为YyRr，表现型为黄色圆粒④F1产生配子时，每对等位基因彼此分离，非等位基因之间自由组合，F1产生的雌配子和雄配子各有四种：YR∶Yr∶yR∶yr＝1∶1∶1∶1⑤F2形成16种基因组合，9种基因型，4种表现型，比例为9∶3∶3∶1对自由组合现象解释的验证测交：F1与双隐性个体相交，后代基因型为1YyRr∶1Yyrr∶1yyRr∶1yyrr；表现型为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝1∶1∶1∶1自由组合定律控制不同性状的基因的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的基因彼此分离，决定不同性状的基因自由组合。第一章遗传因子的发现例题分析例1先天性聋哑是一种隐性遗传病，双亲均无此病，但第一个孩子患聋哑，以后所生子女中患病的可能性是（）。A.100％B.75％C.50％D.25％解析双亲正常，生有患病的孩子，说明患病为隐性性状，双亲为杂合子。答案D。例2某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，出生病孩的概率是（）。A.1/2B.2/3C.1/3D.1/4解析“某男子”为白化病，其父母均无此病，说明白化病为隐性遗传，其父母均为杂合体Aa×Aa，其妹妹无病，有两种可能AA∶Aa＝1∶2，其妹妹是Aa的概率为2/3，她与白化病患者aa结婚，Aa×aa，则出生病孩的概率为1/2×2/3＝1/3。答案C。例3人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，两对相对性状独立遗传。在一家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有两种疾病的概率分别是（）。A.3/4，1/4B.3/8，1/8C.1/4，1/4D.1/4，1/8解析要计算所生孩子正常或同时患两种疾病的概率，必须先知道父母的基因型，父亲多指，母亲正常，有一患白化病但手指正常的孩子，白化病是隐性遗传病（用A，a表示），多指是显性遗传病（用T，t表示），故父亲的基因型为AaTt，母亲的基因型为Aatt（推断并不复杂，若父亲为TT，则后代不会有正常手指孩子）。双亲：（♀）Aatt×AaTt（♂）用心爱心专心↓分析后代的基因型和表现型，统计出结果：正常：Att的共有3个，故占3/8。患两种病：aaT的只有1个，故占1/8。答案B。例4番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性。让紫茎缺刻叶亲本与绿茎缺刻叶亲本杂交，后代植株数是：紫缺321，紫马101，绿缺310，绿马107。如果两对等位基因自由组合，问两亲本的基因型是什么?解析先根据题意写出亲本的已知基因型：AB×aaB。然后先分析紫茎与绿茎这一对相对性状的遗传，因为后代中紫茎∶绿茎=（321＋101）∶（310＋107）≈1∶1，故亲本基因型为Aa×aa，填入上式；再分析缺刻叶与马铃薯叶这对相对性状的遗传。缺刻叶∶马铃薯叶＝（321＋310）＋（101＋107）≈3∶1，所以双亲必为杂合体即Bb×Bb。综上推知双亲的基因型为AaBb×...
