4有机合成课堂10分钟练习(人教选修5)1.(对应考点一)可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化A.①③B.①②C.①④D.②③解析:消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基
答案:B2.(对应考点二)甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是:(CH3)2C=O+HCN―→(CH3)2C(OH)CN;(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
90年代新法的反应是:3CH3C≡CH+CO+CH3OH―→CH2===C(CH3)COOCH3
与旧法比较,新法的优点是()A.原料无爆炸危险B.原料都是无毒物质C.没有副产物,原料利用率高D.对设备腐蚀性小解析:旧法中有副产物,新法中没有副产物,原子利用率高
答案:C3.(对应考点二)已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R-OH)
若有机物可通过如下表示的方法制得:――→――→――→,则烃A应是()A.1丁烯B.2丁烯C.乙烯D.乙炔解析:根据反应条件可判断出反应类型依次为:加成、水解、取代(脱水成醚)
由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链
而乙炔能与4个溴原子发生加成,当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH,从而无法得到目标产物
只有CH2===CH2符合
答案:C4.(对应考点一)化合物丙可由如下反应得到:C4H10O――→C4H8――→丙(C4H8Br2)丙的结构简式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3解析:丙是烯烃与Br2加成产物,所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上
答案:A5.(对应考点一)以为原料,并以Br2等其他试剂制取,写出有关反应的化学方程