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第三节有机化合物的命名第一课时VIP免费

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第三节第三节有机化合物的命名有机化合物的命名第一课时一、烷烃烷烃的习惯命名法⑴直链烷烃命名:某某烷某某:指碳原子的个数当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示;大于10时用中文数字表示。天干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如:CH3CH3CH3CH2CH3C12H26十二烷乙烷丙烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3—C—CH3CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷思考:戊烷有几种同分异构体?⑵有同分异构体的烷烃命名:“正”某某烷、“异”某某烷、“新”某某烷无支链用“正”某烷表示含用“异”某烷表示含用“新”某烷表示再如:CH3CH-CHCH3又该如何命名呢?CH3CH3二、烷烃烷烃的系统命名法了解有机物中的“基”的名称烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基:-CH3②乙基:-CH2CH3或-C2H5常见的烃基-CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基:④异丙基:-H432HHCHCHCH-CH-甲烷甲基亚甲基次甲基1、选主链,称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编序号,定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。561234己烷——最近原则12345663.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612342,4CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2,45612344、当有相同的取代基,则合并,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。二二1、CH3CHCH3CH2CH32–甲基丁烷2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5–二甲基庚烷练一练!练一练!一、用系统命名法命名下列有机物:3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH24、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2,2,4123452,4,4三甲基戊烷最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。CH2CH3CH35、CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H56、CHCH2CCH2CH3CH3CH32,2,4,4-四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷二、用系统命名法命名下列有机物:CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2—CH-CH2-CH-CH3CH3CH2CH3CH2CH37、2,4,8-三甲基-6-乙基癸烷最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链最多的碳链为主链。CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。CH3CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH2–CH311、命名步骤:、命名步骤:11)选主链;)选主链;22)定位;)定位;33)命名。)命名。22、命名原则:一长、一近、、命名原则:一长、一近、一多、一多、一少一少1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则5、最多原则三、写出下列各化合物的结构简式:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3四、判断下列物质命名是否正确。(1)3,3-二甲基丁烷(2)3,4,4-三甲基戊烷(3)4-甲基-3-乙基戊烷(4)2,2,4–三甲基庚烷二、烯烃和炔烃的命名:二、烯烃和炔烃的命名:命名方法:命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键...

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