第三节有机化合物的命名第一课时VIP免费

第三节第三节有机化合物的命名有机化合物的命名第一课时一、烷烃烷烃的习惯命名法⑴直链烷烃命名：某某烷某某：指碳原子的个数当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示；大于10时用中文数字表示。天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：CH3CH3CH3CH2CH3C12H26十二烷乙烷丙烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3—C—CH3CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷思考：戊烷有几种同分异构体？⑵有同分异构体的烷烃命名：“正”某某烷、“异”某某烷、“新”某某烷无支链用“正”某烷表示含用“异”某烷表示含用“新”某烷表示再如：CH3CH-CHCH3又该如何命名呢？CH3CH3二、烷烃烷烃的系统命名法了解有机物中的“基”的名称烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：－H432HHCHCHCH－CH－甲烷甲基亚甲基次甲基1、选主链，称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编序号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234己烷——最近原则12345663.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612342，4CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。二二1、CH3CHCH3CH2CH32–甲基丁烷2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷练一练！练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH24、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2，2，4123452，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。CH2CH3CH35、CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H56、CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷二、用系统命名法命名下列有机物：CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2—CH-CH2-CH-CH3CH3CH2CH3CH2CH37、2，4，8-三甲基-6-乙基癸烷最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。CH3CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH2–CH311、命名步骤：、命名步骤：11）选主链；）选主链；22）定位；）定位；33）命名。）命名。22、命名原则：一长、一近、、命名原则：一长、一近、一多、一多、一少一少1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则5、最多原则三、写出下列各化合物的结构简式：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷（3）2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3四、判断下列物质命名是否正确。（1）3，3-二甲基丁烷（2）3，4，4-三甲基戊烷（3）4-甲基-3-乙基戊烷（4）2，2，4–三甲基庚烷二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键...