实验15药物对离体豚鼠回肠的作用 (2)VIP专享VIP免费

生理科学基础实验：实验15药物对离体豚鼠回肠的作用药物对离体豚鼠回肠的作用【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺（histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品（atropine）和扑尔敏（chlorpheniramine）的阻断作用。方法：取离体豚鼠回肠1cm，利用RM6240系统和张力换能器，分别检测乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl2作用前后，回肠平滑肌张力的变化。结果：乙酰胆碱和组胺能使离体豚鼠回肠平滑肌的收缩幅度增高,用阿托品处理标本后，乙酰胆碱的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；用扑尔敏处理标本后，组胺的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；BaCl2能使离体豚鼠回肠平滑肌大幅度收缩，再用阿托品处理标本，BaCl2的收缩平滑肌效应被部分阻断。结论：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，组胺为H1受体激动药，BaCl2为肌肉兴奋剂，三者分别作用与回肠平滑肌时，使平滑肌收缩。阿托品为M胆碱受体阻断药，扑尔敏为H1受体阻断药，两者可以分别阻断乙酰胆碱和组胺对平滑肌的激动作用。【关键词】乙酰胆碱组胺阿托品扑尔敏M胆碱受体H1受体胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从而产生抗histamine作用。BaCl2为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩[1]。1.材料和方法1.1实验动物豚鼠1只（雄性，健康）1.2仪器离体装置，麦氏浴槽（25ml），HSS－1（B）超级恒温器(成都仪器厂)，张力换能器，RM6240BD型生物信号采集处理系统（成都仪器厂），移液器20～200μl,100～1000μl各一把（Finnipipette）,手术器械一套。1.3药品和试剂台氏溶液，10-2g/L氯化乙酰胆碱溶液，1g/L硫酸阿托品溶液，10-2g/L磷酸组织胺溶液，10-3g/L扑尔敏溶液，10g/LBaCl2溶液。1.4实验方法1.4.1实验装置准备向麦氏浴槽中加固定量的台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦氏浴槽内温度稳定在37±0.5℃。通气管接95%O2＋5%CO2混合气体管道。用螺丝夹调节气体管1生理科学基础实验：实验15药物对离体豚鼠回肠的作用道的气体流量，调节至浴槽中气泡一个个逸出为止。张力换能器固定于铁支柱上，换能器输出线接微机生物信号处理系统。1.4.2仪器参数设置通道时间常数为直流，滤波频率10Hz，灵敏度3g，采样频率200Hz,扫描速度1s/div（已设定）。1.4.3标本的制备取豚鼠一只，先用木槌击其头部致昏死，股动脉放血，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm，置于氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（约1～1.5cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，换以新鲜台氏液备用。注意操作时勿牵拉肠段以免影响收缩功能。取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。肠管一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。再将肠管的另一端系在张力换能器的悬臂梁上，将RM6240归零，调节肌张力至约1g。1.4.4实验处理待离体回肠稳定15min后，记录一段正常收缩曲线，加入10-2g/LAch0.2ml，观察并记录收缩曲线，2～3min后换液。注意每次浴槽的量应相等。重复以上Ach剂量，稳定15min，待收缩达最高点时，加入1g/Latropine0.2ml,观察并记录其收缩曲线。不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同浓度的Ach，观察并记录其收缩曲线。换液，加入10-2g/Lhistamine溶液0.3ml，待作用明显时迅速换液，使肠肌张力恢复正常。加入10-3g/Lchlorpheniramine溶液0.2ml,5min后（不换液）加入同量histamine，观察并记录其收缩曲线。加入10g/LBaCl2溶液1ml，观察其反应，当作用达最高点，加入1g/Latropine溶液0.2ml，观察并记录其收缩曲线。1.5数据记录记录在Ach和阿托品＋Ach，...