1、毕氏酵母氯化锂转化法（1）试剂1MLiCl（用去离子蒸馏水配制，滤膜过滤除菌；必要时用消毒去离子水稀释）50%PEG3350（SigmaP3640用去离子蒸馏水配制，滤膜过滤除菌，用较紧的盖子的瓶子分装）2mg/mlsalmonspermDNA/TE（10mMTris-Cl,pH8.0,1.0mMEDTA）-20℃保存注：醋酸锂对毕氏酵母无效，仅氯化锂有效；PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用；（2）感受态毕氏酵母的制备接种Pachiapastoris到50mlYPD培养基中，30℃摇菌过夜（约24～28h）培养到OD值为0.8～1.0（约108Cells/ml）；收获细胞，用25ml无菌水洗涤一次，室温下1500g离心10min；重悬细胞于1ml100mMLiCl溶液中，将悬液转入1.5ml离心管；离心机最大速度离心15秒沉淀菌体，重悬菌体于400ul100mMLiCl溶液中；按50ul/管分装，立即进行转化；注：不要将感受态酵母菌冰浴；（3）毕氏酵母的转化煮沸1ml鲑鱼精DNA5min，迅速冰浴以制备单链担体DNA；将感受态酵母菌离心，以Tips去除残余的LiCl溶液；对于每一个转化，按以下顺序加入：50%PEG3350240ul1MLiCl36ul2mg/ml单链SalmonspermDNA25ul5～10ug/50ulH2O质粒DNA50ul剧烈旋涡混匀直至沉淀菌体完全分布均匀（约1min）；30℃水浴孵育30min；42℃水浴热休克20～25min;6000～8000rpm离心收集酵母菌体；重悬酵母于1mlYPD培养基，30℃摇床孵育；1～4h后，取25～100ul菌液铺选择性培养基平板，于30℃培养2～3天鉴定；2、毕氏酵母PEG1000转化法（1）试剂缓冲液A：1.0MSorbitol，10mMBicine，pH8.35（sigma）,3%（v/v）ethyleneglycol缓冲液B：40%（w/v）PEG1000（sigma），0.2MBicine，pH8.35缓冲液C：0.15MNaCl，10mMBicine，pH8.35未污染的新鲜、试剂级DMSO，-70℃保存注：缓冲液A、B、C均用滤膜过滤，-20℃保存;将DNA直接加在冻结的酵母细胞上是本实验的关键之处（即使在冰上解冻的待转化细胞，其摄取外源DNA的能力也在解冻过程中迅速下降；如进行多样品的转化，建议按6样品/组进行）;（2）待转化毕氏酵母的制备接种环接种Pachiapastoris于YPD平板，30℃培养2d;挑取单克隆酵母菌株于10mlYPD培养基中，30℃振荡培养过夜；取步骤2中小量菌液接种到100mlYPD培养基中振荡培养，待其OD值从0.1升到0.5～0.8；室温下3000g离心收集酵母菌体，50ml缓冲液A洗涤一次；重悬菌体于4ml缓冲液A中，按0.2ml/管分装于1.5ml的离心管中，每管加入11ulDMSO，混合后迅速于液氮中冷冻，-70℃保存（3）毕氏酵母的转化将约50ug线性化质粒DNA溶于20ulTE或水中，直接加于冻结的酵母细胞中；加入担体DNA（40ug变性超声线性化鲑鱼精DNA）以获得最大转化率；37℃水浴孵育5min，中间混合样品1～2次；取出离心管，加入1.5ml缓冲液B，彻底混匀；30℃水浴孵育1h；室温下2000g离心10min，去除上清液，菌体沉淀重悬于1.5ml缓冲液C中；离心样品，去除上清液，轻微操作将样品重悬于0.2ml缓冲液C中；将所有转化液铺于选择性平板，于30℃孵育3～4天后，鉴定；3、毕氏酵母电转化法（1）E.coliTOP10F’感受态细胞的制备取10ulTOP10F’菌液，接种于200mlLB液体培养基中活化培养，37℃，200rpm，16～18小时。取100ul菌液接种于200ml液体LB培养基中。37℃，200rpm，培养16～18小时。灭菌500ml离心管，4℃，4000rpm，20min。得菌体沉淀。弃上清，菌体用10％甘油重悬并洗涤。重复洗涤3次。第三次离心后，弃绝大部分上清，留下约1ml液体用于重悬菌体。从制得得感受态细胞中，取200ul于灭菌EP管中，加入连接反应产物5ul，混匀，不要产生气泡，在冰上放置5min。将混匀后得200ul菌液移入电击杯中。使用电击穿孔仪进行转化，设置为电压2500V，时间5ms。电击后，往电击杯中加入800ulSOC培养基，冲洗出菌体，转移至灭菌1.5mlEP管中。37℃，150rpm，轻摇45～60min。取全部均匀涂布于含Zeocin25ug/ml的LLB－Zeocin平板上，正放，待涂布液不在流动，37℃培养12～16小时。（2）线性化质粒DNA对PichiapastorisGS115的转化取新鲜制备的（或－70℃冻存的）感受态细胞置于冰浴中，使其完全解冻；1）将100μl菌体移出至一新的无菌Eppendorf管中，加入5－20μg线性化质粒（5～10μl），轻弹混匀，尽数吸出转移到0.2cm型的电穿孔转化杯中；2)转化杯置于冰浴中5～10分钟，保持低温。3)电穿孔转化电击条件：电压：1500V；电阻：400Ω；电容：25μF；脉冲时间：10mS；一次电击。4)电击后，马上在电击转化杯中加入1ml4℃预冷的1M的山梨醇溶液，用微量移液枪吹打均匀，置于冰浴中；5)取30℃烘至表面半干的MD培养基平板，在超净工作台上无菌操作涂布平板，400μl/板
