仪器分析复习材料:Ⅰ名词解释基线：在一定操作条件下，色谱柱后没有组分，仅有纯流动相通过检测器时的流出曲线死时间：从进样到柱后，不被固定相滞留的组分出现浓度极大值时所需的时间保留时间：从进样到柱后，被测组分出现浓度极大值时所需的时间死体积：从进样至柱后，不被固定相滞留的组分出现浓度最大值时所需流动相的体积保留体积:从进样至柱后，被测组分出现浓度最大值时流动相所通过的体积相对保留值:在相同操作条件下，组分与参比组分的调整保留值之比分配系数():在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的浓度比容量因子();在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间分配达到平衡时的质量比分离度():相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰峰宽平均值之比灵敏度：响应信号对进样量的变化率检出限：检测器的响应信号恰等于噪声3倍时，单位时间所需引入检测器中某组分的质量，或单位体积载气中所含某组分的质量1/24最小检出量：倍噪声的信号时所需进入的色谱柱的最小3检测器恰能产生量线性范围：检测器的响应在线性范围内，最大允许进样量与最小进样量之比化学键合相：将固定液利用化学反应键合到载体表面，使其形成均一、牢固单分子薄层而构成的固定相正相键合相色谱：流动相的极性小于固定液的极性，柱对极性强的组分保留值大反相键合相色谱：流动相的极性大于固定液的极性，柱对极性弱的组分保留值大内水体积：尺寸排阻色谱法中，凝胶微孔内液相体积外水体积：尺寸排阻色谱法中，凝胶颗粒之间的液相体积程序升温：气相色谱分析中，指色谱柱的温度按一定程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高梯度洗脱：在洗脱过程中连续地或阶段性地改变流动相相组成配比的洗脱方式高压洗脱)(内梯：几台高压输液泵，将不同极性的溶剂加压，按程序一定流量比例输入混合，后进入色谱柱度低压洗脱(外梯度)：按一定程序在常压下预先将溶剂混合后，再用一台高压输液泵加压输入色谱柱电泳：溶液中带电离子在电场中所发生的迁移运动毛细管电：以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力的液相分离2/24泳电渗：点双层外缘扩散层中富集的阳离子，因溶剂化而带着溶剂向阴极流动液体接界电位：当两种不同组分的溶液或两种组分相同但浓度不同的溶液相接触时，离子因扩散而通过相界面的速率不同，相界面有微小的电位差产生电极电位：在金属与溶液的两相界面上，由于带电质点的迁移形成了双电层，其电位差即为电极的电极电位电极的极化：实际电极电位偏离可逆平衡电位的现,有限电流通过电极时象超电位：实际电极电位与可逆平衡电极电位的差值浓差极化：电解过程中电极附近溶液的浓度和本体溶液浓度发生了差别所致电化学极化：因电化学反应本身的迟缓而造成电极电位偏离可逆平衡电位的现象称为电化学极化极化电极：插入试液中的电极的电极电位完全随外加电压改变或电极电位改变很大而产生的电流变化很小，这种电极称为极化电极去极化电极：电极电位不随外加电压改变，或电极电位改变很小而电流变化很大的电极称为去极化电极指示电极：在电化学电池中借以反映待测离子活度，发生所需电化学反应或激发信号的电极3/24参比电极：在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中被测离子活度的变化而变化，具有基本恒定电位值的电极钠差（碱差）：值的测定值低或钠离子浓度较高的溶液时，当电极测定>9.5于真实值，产生负误差酸差：的测定值高于真实值，产生正误差,<1的强酸溶液时测定扩散电流：极谱分析中，超过分解电位后，外加电压稍增加，电流就迅速升高，此段电流为扩散电流极限电流：当电压增加到一定数值后，电流不再增加，此时的电流称为极限电流残余电流：极谱分析时，外加电压虽未达到被测物的分解电位但仍有很小的电流通过电解池，此电流为残余电流半波电位：与极限扩散电流一半处相对应的滴汞电极的电位迁移电流：由于带电荷的被测离子在静电场力的作用下运动到电极表面所形成的电流极谱极大：在极谱分析中，在极谱波刚出现时，扩散电流随着滴汞电极电位的降低而迅速增大到一极大值，然后下降稳定在正常的扩散电流值。这种突出的电流峰称为极谱极大生色团：键的不饱和基团称为生色团...
