药动学练习题VIP免费

[题型一：名词解释]1、药物动力学2、吸收3、分布4、代谢5、离子障（pH-分配假说）[提示：该题也可以以其他形式的题型出现，不再重复]6、首关效应（首过效应）[提示：肠代谢与肝代谢]7、重分布8、肠肝循环9、房室模型10、单室模型11、双室模型12、一级（零级）消除动力学13、混合消除动力学14、消除半衰期15、清除率16、表观分布容积17、生物利用度18、生物等效性19、稳态20、平均稳态血药浓度21、蓄积因子22、达坪分数[题型二：简答题]1、请用图说明药物在体内的动态变化过程。2、比较药物被动扩散与易化扩散的异同。3、何谓首过效应？为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？4、与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点？哪些因素可能影响药物与蛋白的结合率？5、比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。6、计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。7、计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。求：该药的（1）蓄积因子（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度（3）稳态最大血药浓度（4）稳态最小血药浓度8、给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。9、简述药物在体内的主要代谢过程。[题型三：判断题]1、由于存在血脑屏障，只有未结合的脂溶性药物才能通过该屏障进入脑组织。2、药物经过代谢后，其脂溶性降低水溶性增加，活性减弱，故又可称为解毒。3、药物在体内跨膜转运的主要方式是被动运输（简单扩散）。4、小肠是口服药物吸收的主要部位。[提示：可出单选题][题型四、单项选择题]1、下列属于被动转运特征的是（）。A.不耗能B.需要载体参与C.有部位特异性D.有饱和现象2、多肽类药物可通过（）口服吸收。A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠3、关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（）。A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快C.肌内注射没有吸收过程D.血流加快，吸收加快4、具有自身酶诱导作用的药物是（）。A.苯妥英B.保泰松C.氨基比林D.华法林5、某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（）。A.0.05h-1B.0.14h-1C.0.42h-1D.无法计算6、某药物的组织结合率很高，则该药的（）。A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短7、某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（）A．1/2B．1/4C．1/8D．1/168、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（）A．脂溶性药物B．水溶性药物C．大分子药物D．小分子药物9、多肽类药物的吸收部位是（）A．胃B．小肠C．结肠D．直肠10、微粒体酶系主要存在于（）A．肝细胞B．血浆C．胎盘D．肠粘膜11、静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A．94％B．88％C．75％D．50％12、关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（）A．两种产品在吸收的速度上没有差别B．两种产品在吸收程度上没有差别C．两种产品在吸收速度与程度上没有差别D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别13、关于血浆蛋白与药物结合的叙述，错误的是（）A．药物与蛋白的结合影响药物的体内分布，与药物的代谢、排泄无关B．大多数药物与蛋白的结合是可逆的C．药物与蛋白的结合有饱和现象D．药物与蛋白的结合是药物贮存的一种形式14、大多数药物吸收的机理是（）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程15、不是药物胃肠...