伏格列波糖（惜康）销量分析一、产品基本信息及历史概况介绍品名：惜康通用名:伏格列波糖剂型：胶囊规格：0.2mg适应证:改善糖尿病饭后高血糖（本品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。用法用量:成人0.2mg/次，饭前口服。疗效不明显时，可将1次增量至0.3mg。不良反应:有时出现低血糖。腹部胀满、排气增加。偶尔出现肠梗阻样症状。偶见伴有黄疸、GOT、GPT升高的严重肝功能障碍，腹泻、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、过敏反应。禁忌:严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，严重感染、手术前后、严重创伤的患者。注意事项:正在服用其它糖尿病药物的患者、有腹部手术史或肠梗阻史的患者、伴有消化和吸收障碍的生肠道疾病的患者、重度疝、结肠狭窄、溃疡患者、严重肝、肾功能障碍的患者、妊娠及哺乳妇女以及老年患者慎用。伏格列波糖（惜康）特点:几乎不被肠道吸收入血，对肝肾功能影响甚微，几乎没有全身副作用。对碳水化合物有效，对蛋白质和脂肪无效（多吃主食多服药，不吃主食不服药）。进餐前服药,服药后立即进餐,对降低餐后血糖效果显著;不进餐不服药.不通过刺激胰岛素分泌降低血糖，不增加β-细胞负担。还可降低胰岛素、甘油三酯和胆固醇水平。不增加患者体重，减少心血管事件发生。可用于糖尿病前期人群早期干预。是否医保：医保乙类该产品研发及上市概况历史介绍：伏格列波糖的卖点：餐后降糖首选长期以来，糖尿病治疗过程中的血糖监控往往只重视空腹血糖，而忽略了餐后血糖，但近来研究发现，其病发过程中往往先出现餐后高血糖，而后发展成糖尿病。对于糖尿病患者，其中特别是2型糖尿病病人，餐后高血糖对机体的危害远远超过空腹高血糖，餐后高血糖不仅极易诱发并发症，如易伴发心血管、脑、肾、眼及神经系统病变,严重者可发生酮症酸中毒昏迷,甚至威胁生命，所以降低餐后血糖是预防糖尿病，减少并发症和降低死亡率的重要措施之一。二、市场概况及市场前景分析1、口服降糖药分类及不良反应列表大类降糖药低血糖体重增加水肿胃肠道不良反应乳酸性酸中毒肝毒性胰岛素增敏双胍类√√噻唑烷二酮类√√√胰岛素促分泌磺脲类√√√√非磺脲类胰岛素促泌剂√√α糖苷酶抑制剂√胰岛素√√√根据2006年至2012年前两个季度14个样本城市数据进行数据分析：0.00%5.00%10.00%15.00%20.00%25.00%30.00%35.00%40.00%2006年2007年2008年2009年2010年2011年2012年上半年糖尿病药物市场份额占有率糖苷酶抑制剂胰岛素增敏胰岛素类其他α-糖苷酶抑制剂25%胰岛素增敏25%胰岛素类34%其他16%糖尿病用药市场份额分割图由以上两个图表可以看出，胰岛素用药呈直线上升趋势，胰岛素增敏剂呈下降趋势，α糖苷酶抑制剂占糖尿病用药市场的25%，且销量趋于平稳。2、α糖苷酶抑制剂分类:产品作用酶系副作用比较临床应用阿卡波糖淀粉酶系肠胀气作用严重广泛伏格列波糖麦芽糖和蔗糖酶系肠胀气作用轻微广泛米格列醇比较广泛，不专一肠胀气作用轻微不如前两个阿卡波糖和伏格列波糖简介：伏格列波糖最早由日本Takeda公司开发，1994年首次以商品名Basen在日本上市，1998年在韩国上市，用于治疗糖尿病餐后血糖升高。本品的作用与阿卡波糖相似，是α-葡萄糖苷酶抑制剂，抑制双糖的水解和延迟对糖的吸收。国内生产商主要是天津武田。阿卡波糖于1990年在德国首次上市，1995年9月6日获FDA批准，目前已在世界27个国家(包括德国)广泛上市。阿卡波糖在国内主要由拜耳和华东医药销售。根据14个样本城市糖尿病用药数据进行分析：0500000001000000001500000002000000002500000003000000003500000004000000004500000005000000002006200720082009201020112012上半年阿卡波糖，伏格列波糖，米格列醇销售额统计阿卡波糖伏格列波糖米格列醇三个药物的销售额保持较好的上升趋势，以伏格列波糖的上升速度最快。由上表可以分析得出：1.阿卡波糖仍占是α糖苷酶抑制剂临床使用的最大组成，但市场份额有下降趋势；2.伏格列波糖虽然市场份额仅4%，但销售势头强劲，有较大的潜力。中国患者餐后高血糖比例高于西方，应突出餐后降糖药的...
