生物选修1基础知识整理实验1大肠杆菌的培养和分离1
大肠杆菌是革兰氏性(异化作用类型)的肠道杆菌,其细胞壁由组成
大肠杆菌在肠道中一般对人害,有些菌株可以侵袭肠粘膜并产生,但任何大肠杆菌进入人的,都会对人体产生危害
大肠杆菌在基因工程技术中被广泛的应用,它的是最常用的运载体,它也是基因工程中常用的
细菌的扩大培养使用培养基;分离使用培养基
涂布分离需要先将培养的菌液稀释,通常稀释倍
划线分离使用的器具是;涂布分离使用的是
两者操作简单的是,分离效果好的是
培养基配好之后要先调节PH,细菌通常在环境生长,霉菌要求在环境生长
培养基加入氯化钠目的是
各种器皿、培养基一般用法灭菌,但培养基若含葡萄糖则需适当,含尿素则需用
如何可知培养基灭菌是否充分
实验器具灭菌后放入60℃-80℃的烘箱烘干去除水分,目的是;实验用棉花不能是脱脂棉,原因是
将大肠杆菌接种到液体培养基后,将三角瓶在37℃振荡培养12h
划线后的培养皿需倒置,原因是
培养后如何判断是否有杂菌污染
培养后,将单菌落用接种环取出,再用划线的方法接种到上,37℃培养24h,放在保存
若要扩大培养酵母菌,需用培养基
划线法和涂布法即,也可
为保证无菌操作,倒平板和划线分离等过程都在进行,且实验者要站在紫外灯照射的环境中进行操作
倒平板的意思是将配置的固体培养基倒过来放置
为保证无菌操作,实验者的双手、试验台等都需要
真菌喜,细菌喜
7.灭菌锅气压务必内外相等时再开锅,目的是
培养基(能/不能)沾在三角瓶口、试管管口和培养皿壁上,否则容易污染
取菌种前,接种环需要,之后为防止污染要立刻取菌种
除第一次划线外,其余划线前都要灼烧接种环的目的是消灭接种环上残留菌种
操作完灼烧接种环的目的是防止细菌污染环境和操作者
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