细胞内的遗传物质发生了改变，其后代将继承这种改变。由环境不同引起，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代。三个来源基因突变基因重组染色体变异不遗传的变异：可遗传的变异：变异的类型变异：亲代与子代间；子代个体间的差异。根本来源进化的原材料高三A组周欢第1节基因突变正常异常一、基因突变的实例和概述1、实例分析——镰刀型细胞贫血症正常异常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸—……－脯氨酸－缬氨酸－谷氨酸—…对患者红细胞的血红蛋白分子的分析研究发现，在组成血红蛋白分子的多肽链上，发生了氨基酸的替换患病直接原因mRNA氨基酸缬氨酸谷氨酸正常异常GUAGAADNA血红蛋白决定患病的根本原因CTTGAACATGTA突变CCTGTGGTCGGACACCAGCCTGACGGTCGGACTGCCAGCCTGGGTCGGACCCAG替换增添缺失CCTGAGGTCGGACTCCAGDNADNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起的基因结构的改变。2、基因突变的概念讨论：基因突变的3种类型对生物性状的影响及大小关系？某双链DNA的核苷酸序列如下图,请查密码子表完成以下问题。···ATCCGC······TAGGCG···(模板链)（1）写出这段DNA编码的氨基酸序列。（2）若将第3位的C-G替换为T-A,写出改变之后编码的氨基酸序列。（3）若在缺失了第2位的T-A，写出改变之后编码的氨基酸序列。（4）若在第3位的C-G和第4位的C-G之间插入T-A，写出改变之后编码的氨基酸序列。异亮氨酸精氨酸异亮氨酸精氨酸苏氨酸丙氨酸异亮氨酸丝氨酸讨论：1、比较碱基对的替换、增添和缺失，对蛋白质结构影响的大小？2、基因突变是否一定会引起性状的改变？为什么？增添或缺失——会使插入或缺失位点以后氨基酸序列都改变，对蛋白质的结构影响更大。替换——可能使一个氨基酸改变3、基因突变是否一定会引起基因中遗传信息的改变？替换的影响小于增添和缺失基因突变后遗传信息一定会改变。原因：一种氨基酸可能有几种密码子（密码子简并性）基因突变不一定会引起性状的改变。主要发生在分裂间期，DNA分子复制的过程中。②有丝分裂间期（体细胞）①减数第一次分裂前的间期（生殖细胞）一般不能传给后代，有些植物体细胞的基因突变可通过无性繁殖传递给后代；人体某些体细胞基因的突变，有可能发展成癌细胞。可通过受精作用传给后代3、基因突变发生的时期和部位1、原因物理诱变因子生物诱变因子化学诱变因子外因(诱发产生基因突变)二、基因突变的原因及特点内因(自发产生基因突变)DNA分子复制偶尔发生错误DNA的碱基组成发生改变生物/遗传与进化特点二：基因突变具有普遍性2、特点特点三：基因突变具有随机性基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位；特点一：基因突变具有多害少利性生物/遗传与进化特点四：基因突变具有不定向性aA为显性突变Aa为隐性突变特点五：基因突变具有低频性生物/遗传与进化（3）是生物进化的原始材料。3、意义（1）是新基因产生的途径；（2）是生物变异的根本来源；DNA(基因A或a）复制导致外界诱因自身原因基因突变碱基对替换、增添和缺失碱基对数目、排列顺序改变特点意义是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。普遍性随机性不定向性低频性多害少利性氨基酸序列不一定改变生物性状不一定改变基因突变小结：1、在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对，则A.不能转录B.不能翻译C.在转录时造成插入点以前的遗传密码改变D.在转录时造成插入点以后的遗传密码改变2、若某基因原为303对碱基，现经过突变，成为300对碱基，它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较，差异可能为A．只相差一个氨基酸，其他顺序不变B．长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变C．长度不变，但顺序改变D．A、B都有可能精典例题DD下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是()A．转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAUB．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D．基因突变的结果可以产生它等位基因及控制其他性状的基因A
