备战2019年高考生物高频易错点二专题05不能准确判断生物变异的类型VIP专享VIP免费

专题05不能准确判断生物变异的类型1．如图为一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞产生的两个次级精母细胞的分裂图形，则该减数分裂过程发生了A．交叉互换与姐妹染色单体未分离B．交叉互换与同源染色体未分离C．基因突变与同源染色体未分离D．基因突变与姐妹染色单体未分离【答案】A2．下列属于染色体变异的是①染色体上DNA碱基对的增添、缺失②花药离体培养后长成的植株③非同源染色体的自由组合④21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条⑤四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换A．②④B．①②④C．②③④D．①⑤【答案】A（1）注意根据“缺失或增添”的对象区别不同变异：若干基因的缺失或增添，为染色体变异；若干碱基对的缺失或增添，为基因突变。（2）并非“互换”就是易位：同源染色体上的非组妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；非同源染色体之间片段的移接属于染色体结构变异中的易位。学#科网（3）注意区分三种易混的“排列顺序”：基因的排列顺序≠基因内碱基排列顺序≠DNA分子的碱基排列顺序。基因的排列顺序是指控制不同性状的基因在染色体上的排列顺序，基因内碱基排列顺序是指某一基因内部的碱基序列，而DNA分子的碱基排列顺序是指包含若干个基因的完整DNA分子上的碱基排列顺序。现将常考的基因突变和染色体结构变异对三种排列顺序的影响进行以下比较：比较项目基因的排列顺序基因内碱基排列顺序DNA分子的碱基排列顺序基因突变不变改变改变染色体结构变异改变不变改变二看法巧辨姐妹染色单体上等位基因的来源注意：若经过分析，基因突变和交叉互换均可能发生，因基因突变发生的概率很低，最可能是交叉互换。3．某植株的一条染色体发生缺失突变，含有该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)，以该植株为父本可以进行测交实验。下列相关叙述中错误的是A．图中的变异类型是染色体结构变异B．如果没有其他变异，则测交后代中全部表现为白色性状C．如果测交后代有红色性状出现，只能是2和3之间发生了交叉互换D．如果图中的四个基因只有3上的B变成b，说明发生了基因突变【答案】C4．下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是A．图A过程发生在减数第一次分裂时期B．图A中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型C．图B过程表示染色体数目的变异D．图B中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列次序【答案】C【解析】本题考查减数分裂，基因重组，染色体变异相关知识。图A是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期，A正确；图A属于基因重组，没有产生新基因，但是可以产生新基因型，B正确；图B是非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，C错误；分析题图可知，图B中发生了基因的排列次序的改变，D正确。5．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于A．三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加C．个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体【答案】C1．下列关于减数分裂中异常现象及其可能原因的分析，错误的是A．基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常B．一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB4种配子——四分体时期发生了交叉互换C．基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期染色体分离异常D．一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子——一个B基因突变成了b基因【答案】C2．如图所示为某染色体上的若干基因，其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的片段。有关叙述正确的是A．c基因内插入一段序列引起c基因结构改变，属于染色体变异B．在减数分裂四分体时期交叉互换，可发生在a、b之间C．Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换...