要想成功必须做时间的主人，一刻千金，一分一秒都要抓紧。第二章第3节伴性遗传自学案班级姓名上课时间：______设计人：赵家铎【学习目标】1．概述伴性遗传的特点。2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。4．基因在染色体上的实验证据和分布特点。【学习重点】1.XY型性别决定方式。2.人类红绿色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。3．基因在染色体上的实验证据和分布特点。【学习难点】人类红绿色盲的婚配方式和伴性遗传规律【知识链接】基因在染色体上【学习过程】一：伴性遗传的概念辨认红绿色盲检查图，并思考与讨论问题探讨中的问题，然后阅读P33第一自然段，理解什么叫伴性遗传？伴性遗传二：分析人类红绿色盲症的遗传，理解伴性遗传的特点（一）阅读教材，了解色盲症的发现过程。（二）阅读P34资料分析和教材P35内容，完成下面问题：1、色盲基因情况：（1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色体上。在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。（2）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型思考：人的正常色觉和红绿色盲有哪6种婚配方式？2种特殊的婚配方式：2、写出其余四种组合的遗传图解：亲代：女性正常（纯合）×男性色盲亲代：女携带者×男性正常亲代：女性色盲×男性正常亲代：女携带者×男性色盲〖示例〗：一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？（三）分析人类红绿色盲症的遗传，总结色盲症是属于什么染色体上的什么基因控制的遗传病？其特点是什么？伴X隐性遗传的特点：（1）女性患者的________和________一定是患者。简记为“女病，父子病”。（2）因为男性只有一个X，女性有两个X，所以_________患者多于_____________。男性的发病率：7%女性的发病率：0.5%（3）具有________遗传现象。父亲患者女儿外孙（4）典型系谱图（5）举例：色盲、血友病（四）阅读教材并观察图2—16，总结伴X显性遗传的特点（1）男性患者的________和________一定是患者。简记为“男病，母女病”。（2）_______患者多于________患者。（3）具有世代________性。（4）典型系谱图：（5）举例：抗VD佝偻病（五）分析总结伴Y遗传的特点（1）患者全部为1要想成功必须做时间的主人，一刻千金，一分一秒都要抓紧。（2）遗传特点是（3）典型系谱图（4）举例：人类中的毛耳补充：中国人的姓氏与Y染色体的关系三：伴性遗传在实践中的应用1、生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是________，雌性是_______；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________，雌性________。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：（可以根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性）四：遗传系谱图判断左图是一个遗传病系谱图，据图回答：该病遗传方式是____________，Ⅱ2与有该病的女性结婚，生出病孩的几率是___________〖总结〗：分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型一．能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1、双亲正常，子女中出现患病者，一定为隐性遗传病。（无中生有为隐性）2、双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无为显性）除此之外，题中出现“罕见”、“偶尔出现”等字眼，也可判定为隐性病（性状）。因为隐性病发病率低，这也是判断的重要依据之一。第二步：判断基因所在染色体。1、识记典型图例，直接确定遗传病a．“无中生有为隐性，生女患病为常隐”b．“有中生无为显性，生女正常为常显”2、熟记判断口诀，简便快速巧判定a、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父和子患病为伴性。否则，女有父无，或母有子无为常隐。b、有中生无为显性，显性遗传看男病，其母和女患病为伴性。否则，子有母无，或父有女无为常显二．不能确定的判断类型：若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推测。第一步：判断显隐性：1、该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗...
