有机物的命名VIP免费

有机物的分类和命名类型官能团类型官能团烷烃醚烯烃醛炔烃酮卤代烃羧酸醇（酚）酯无无CC（碳碳双键）——C≡CC≡C——（碳碳三键）（碳碳三键）——XX（卤素）（卤素）——OHOH（羟基）（羟基）RR——OO——RR（醚键）（醚键）——CHOCHO（醛基）（醛基）>C=O>C=O（羰基）（羰基）——COOHCOOH（羧基）（羧基）——COORCOOR（酯基）（酯基）1、常见官能团一、有机物的分类烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH32、有机物分类1、烷烃的习惯命名法CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3C4H10正丁烷异丁烷正戊烷CH3-C-CH3CH3CH3异戊烷新戊烷C5H12CH3CHCH2CH3CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3二、烷烃的命名（1）选主链：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”若有等长的碳链都可做主链，则应是取代基较多的为主链。2、烷烃的系统命名法把主链里离支链最近的一端做起点，用1，2，3，……给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。（2）编号位：当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最小。当支链与端点距离相等时，选离较简单支链最近的一端做起点，进行编号。相同取代基合并书写，但表示取代基位置的数字用“，”隔开，不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面。（3）写名称:把支链作为取代基，在取代基名称前注明位置的号数，后面连一条短线。烃基：烃分子失去一个H原子后所剩余的原子团。CH3—、CH3CH2—、CH3CH2CH2－、－CH(CH3)2、C6H5—、CH2=CH－烃基的特点：呈电中性的原子团，碳原子上含有未成键的单电子。-HCCH2CH3CH3-CH2CH2CH2CH3-CH2CH(CH3)2-C(CH3)3命名顺序:支链位次–支链名称主链名称CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2-CH3CH32，2-二甲基–4-乙基己烷由简到繁，以“-”隔开相同支链名称合并，位次不合并，位次间以“，”隔开无间隔符“，”与“-”不连续使用；“，”只用于位次间CH3CHCH2CH3CH2CH2CH2CH33—甲基庚烷3—甲基—4—乙基己烷C2H5CH2CH3CH3CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCH3CHCH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH3CHCH3CHCH34—甲基—3—乙基庚烷2—甲基—3—乙基庚烷CH3CHCHCHCH2CH2CH2CH3CHCH3CH3CH2CH3CH2CH32，4，8—三甲基—6—乙基癸烷CH3C(CH3)2CH2CH(C2H5)2CH2CH2CH5CH3CCH3CH32CH5CH3C(CH3)2CH(CH3)2CHCH3CCH3CH3CH3CH32，2—二甲基—4—乙基己烷2，2，3—三甲基丁烷判断改错:2–乙基丁烷3—甲基戊烷CH3CHCH2CH3C2H5注意事项：1.命名步骤：(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数4—甲基—2—戊烯CH3CH＝CHCH(CH3)2CH3－C≡C－CH32-丁炔CH2＝CH-CH2-CH31-丁烯CH2＝CH－CH2＝CH21，3-丁二烯三、其他烃的命名CHCH33CH=CHCH=CH22甲苯苯乙烯环戊烷萘CH3-CH2-CH2-OH正丙醇or1-丙醇五、衍生物的命名：CH3CHO乙醛CHCH33HOHO丙酸对-甲基苯酚BrBr溴苯OH环己醇Br-CH2-CH2-Br1，2-二溴乙烷CH3-O-CH3甲醚CH3CH2COOHCH3COCH3CH3COOCH3丙酮乙酸甲酯