1氟硼酸生产原理及操作方法一、氟硼酸生产原理①分子式：HBF4分子量：87.83②生产原理：3HF＋H3BO3→HBF3·OH＋2H2OHBF3·OH＋HF→HBF4＋H2O总反应式：4HF＋H3BO3＝HBF4＋3H2O二、物化性质无色透明液体，强酸，不能以纯态存在，只能以水溶液存在，工业品一般为42—48%，42%的相对密度为1.32，48%的相对密度为1.37。氟硼酸在浓液中稳定，加热到130℃分解，能和水或醇相溶，在水溶液中缓慢分解成羟基氟硼酸（HBF3·OH），具有强腐蚀性。但在常温下不侵蚀玻璃，有毒。三、用途用于金属表面的氧化剂，硅酸盐膜的清洁和腐蚀剂。铝和合金电镀前的清洗。2.5%的溶液用于电解抛光。用作烷基化和聚合的催化剂，防腐剂，化学试剂以及制备各种氟硼酸盐的原料。四、操作1：工艺方框图AHF计量槽1#冷却器2#冷却器离子水计量槽1#釜2#釜过滤器3#釜2：反应先把AHF从氢氟酸车间6#成品大贮槽用液下泵送至氟硼酸的AHF计量2槽（打酸操作附后）。再把800kg的离子水加入1#反应釜中，开冷却水、冷却循环泵，然后加入半袋H3BO3，再打开AHF计量槽底阀，加入1#釜中。开始时，H3BO3加入的速度应缓慢，等温度上升至60℃，1#釜中约有1.5T料后，开搅拌。用AHF的加入量控制反应温度＜85℃。正常情况每小时加入H3BO3量4—5袋，反应过程中，应保持H3BO3过量。反应终点控制H3BO3加入量在1—3%之间，HF︰H3BO3按1.295︰1计算，每釜反应H3BO3加入量控制在42袋。反应结束后，冷却循环降温，在常温下静置2小时，取样分析。分析结果H3BO3含量大于3%，通过计算，按定量加入AHF，如果氢氟酸过量，通过计算，准确加入H3BO3，搅拌、降温、静置，再取样分析，分析结果合格，用泵打2#釜，剩底液约1.5T。第二次反应，不用加离子水，步骤同上。3：计算H3BO3＋4HF＝HBF4＋3H2O61.84×2087.83×18A：H3BO3过量，加AHF的量AHF（kg）＝WH3BO3×80＝1.294WH3BO361.8WH3BO3：过量H3BO3的重量(kg)WH3BO3＝（W1－2.0）×(h＋0.31)×ρ×πγ22B：氢氟酸过量，加入H3BO3的量H3BO3＝W2×(h＋0.31)×ρπγ2×61.8＋(h＋0.31)ρπγ2×1.5%80说明：W1：分析结果中H3BO3的含量W2：分析结果中HF的含量3h：HBF4在反应釜中直筒部分的高度（m）ρ：反应结束后，HBF4的比重γ：反应釜的半径（m）0.31：反应釜下封头换算成直筒的高度C：配制浓度加水量的计算加水量（kg）＝[(h1＋0.31)×ρ1×W1－(h1＋0.31)]πγ2ρ3ρ2×W2说明：h1：反应釜直筒部分HBF4的高度（m）ρ1：配制前，HBF4的比重ρ2：需配制的BHF4的比重ρ3：水的比重W1：配制前HBF4的百分含量W2：需配制的HBF4的百分含量γ：反应釜的半径（m）4：加水配制通过计算，用泵从离子水计量槽把离子水准确加入釜中，搅拌20分钟，取样分析。如不符合要求，重新计算加水，直至符合要求。5：灌装把分析符合要求的HBF4通过过滤器，按客户要求，准确灌至桶中。五、停电处理在反应中，如遇突然停电，立即关闭AHF计量槽底阀，停止通入AHF，并关好相应的阀门。六、安全注意事项1：打AHF打开AHF车间6#成品贮槽液下泵出口阀，到灌装区按下6#液下泵开关，4观察液下泵电流，正常情况电流＜4A，如电流异常，及时停泵，汇报。再打开HBF4的AHF计量槽的进酸阀。打酸人员必须仔细观察计量槽液位，不准干其它的事，用多少，打多少，液位最高不超过红线标示。AHF已满足反应的需要后，关闭AHF计量槽的进酸阀，停液下泵，下班前关闭6#成品槽液下泵出口阀。在打酸过程中，如遇BHF岗位人员出需打AHF，做好交接工作。平时要注意观察AHF计量槽进料阀是否关紧，有否内漏，严防AHF计量槽液位超过红线。2：操作时H3BO3、AHF均应缓慢加入，不能过快，同时控制配制过程中H3BO3略为过量。重点注意①H3BO3与HF反应在低温时（＜50℃＝速度很慢，一但有H3BO3与HF累积在反应釜中，会因达到一定温度后反应速度很快，造成满料。②因H3BO3加入量过多，堵塞冷却器列管。3：操作及灌装时，应穿戴耐酸手套、耐酸胶鞋，谨慎操作严防产品飞溅。4：操作时，若不慎溅到眼睛或身上时，应用水冲洗眼睛，用肥皂及水彻底洗净身上受污染处。严重者即送医院。
