第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第一节有机化学反应的类型有机化学反应类型教学案教学目标：1、根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应；2、学习有机化学研究的基本方法。教学重点、难点：对主要有机化学反应类型的特点的认识；根据有机化合物结构特点分析它能与何种试剂发生何种类型的反应生成何种产物。课堂引入：写出下列化学方程式，并注明化学反应类型。乙烯与氯化氢反应：；丙烯通入溴的四氯化碳溶液：；乙炔通入溴的四氯化碳溶液：；甲烷与氯气光照条件反应：；实验室制备硝基苯：；实验室制备乙酸乙酯：；一、有机化学反应的重要类型1、加成反应（1）定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成新化合物的反应。（2）特点：只上不下。（3）机理：以下列实例进行分析：（4）加成反应的规律：①一般规律：A1=B1+A2—B2A1—B2②参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布：H—ClH—OSO3HH—CNH—NH2练习：根据机理实现下列下列加成反应的方程式：①CH≡CH＋H－CN②CH3－CH=CH2＋H－Cl③CH3－CH=CH2＋H－OHδ-OCH3－C－CH3δ++H—CNδ+δ-OHCH3—C—CH3CN催化剂δ+δ—δ+δ—B2A1δ+δ—δ+δ—δ+δ—δ+δ—O催化剂催化剂δ+δ—催化剂④CH3－C－H2、取代反应（1）定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。（2）特点：有上有下（3）机理：CH3CH2—OH+H—BrCH3CH2—Br+H2O（4）取代反应的规律①一般规律：A1—B1+A2—B2A1—B2+A2—B1②某些试剂进行取代反应时断键的位置与醇发生取代反应时：H—ClH—Br与卤代烃发生取代反应时：Na—CNH—NH2与苯发生取代反应时：HO—SO3HHO—NO2（5）α—H被取代的反应烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应，其中与官能团直接相连的碳原子（α—C）上的碳氢键容易断裂，发生取代反应。CH3—CH=CH2+Cl2Cl—CH2—CH=CH2+HCl练习：根据机理实现下列下列取代反应的方程式：（1）CH3—CH（OH）—CH3+H—Cl（2）CH3CH2—Br+NaOH（3）CH3—CHCl—CH3+NaOH（4）CH2—CH=CH2+Cl2H知识归纳：常见的取代反应类型有哪些？①烷烃：与气态卤素单质在光照条件下②苯环上的取代：与液溴、浓硫酸、浓硝酸等③α—H的取代：烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分④酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下⑤酯的水解反应：＋H－CNδ+δ—δ—δ+H+δ+δ—δ+δ—δ+δ—δ+δ—δ+δ—δ+δ—δ+δ—δ+δ—H2OH2O⑥醇与氢卤酸的取代：酸性条件⑦卤代烃的水解：碱性条件新课引入：乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。工业上，通过石油裂解来制乙烯，[实验室制备乙烯]①药品：无水乙醇和浓硫酸（体积比约为1:3，共取约20mL）、酸性高锰酸钾溶液、溴水②仪器：铁架台（带铁圈）、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计（量程200℃）、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽等。③无水乙醇与浓硫酸的混合：先加无水乙醇，再加浓硫酸。④碎瓷片的作用：避免混合液在受热时暴沸。⑤温度计液泡的位置：插入混合液中⑥为什么要使混合液温度迅速上升到170℃？减少副反应发生，提高乙烯的纯度。⑦乙烯的收集方法：排水法⑧强调：反应条件对有机化学反应的重要性。（结合课本P53第1题）实验室中是这样制备乙烯的反应原理：CH2—CH2CH2=CH2↑+H2OHOH我们把这种类型的有机反应称为消去反应。3、消去反应（1）定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H2O、HBr等）生成分子中有双键或叁键的化合物的反应。（2）特点：只下不上。（3）醇类的消去反应反应条件：浓硫酸、加热消去条件：与羟基相连的碳的邻碳上有氢消去的小分子：H2O学生练习：试写出1—丙醇与2—丙醇的消去反应方程式。（4）卤代烃的消去反应反应机理分析：浓硫酸170℃乙醇△Aa碎瓷片BCH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaClHCl反应条件：NaOH醇溶液、加热消去条件：与卤素原子相连的碳的邻碳上有氢消去的小分子：HX学生练习：1、试写出2—溴丙烷消去反应方程式。2、CH3CH（CH3）CH2Cl的消去邻二卤代烃的消去反应机理分析：CH3CH—CHCH3+ZnCH3CH=CHCH3↑+ZnBr2BrBr反应条件：锌、加热消去条件：...
