蛋白的提取和定量肺组织用预冷1×TBS洗净后,加入含PMSF的RIPAbuffer(冰上操作,310ul,决定未来的蛋白浓度和蛋白液体积),50-60mg肺组织砸碎放入1
5ml离心管,冰上孵育1h,10000转4℃离心10min,转上清至新管
裂解液分装后保存于-70℃蛋白质定量:BCA蛋白测定法①根据样品数量,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液,充分混匀
BCA工作液室温24小时内稳定
②完全溶解蛋白标准品(BCA试剂盒中,BSA原浓度2mg/mL),稀释到1mg/mL
③将标准品按0,2,5,10,15,20,25ul标准品孔中,加蒸馏水稀释标准品的溶液补足到25
1234567BCA(ul)2002002002002002002001mg/mLBSA02510152025ddH2O252320151050④加样品2uL加到96孔板的样品孔中,加蒸馏水23微升
⑤各孔加入200微升BCA工作液,37oC放置30分钟
同时打开酶标仪预热
注:也可以室温放置2小时,或60oC放置30分钟
BCA法测定蛋白浓度时,吸光度会随着时间的延长不断加深
并且显色反应会因温度升高而加快
如果浓度较低,适量在较高温度孵育,或延长孵育时间
⑥测定A570的波长,根据标准曲线计算出蛋白浓度
⑦计算调蛋白时所需TBS和RSB的体积(调所有样品浓度至3-5ug/ul):总体积=蛋白体积*蛋白浓度/3(ul)RSB=1/5*总体积(ul)TBS=总体积-RSB-蛋白体积(ul)先加RSB(对蛋白有保护作用),后加TBS
最后放于-70℃保存
WesternBlotSDS-PAGE1
玻璃板:注意对齐、夹紧,防止漏出,短板朝前
按下表配制分离胶,浓缩胶
胶浓度ddH2O凝胶储备液Gelbuffer10%SDS10%APSTEMED浓缩胶3