人类遗传病与优生课时作业(三十七)一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1．(2010·深圳调研)有关人类遗传病的叙述正确的是()A．是由于遗传物质改变而引起的疾病B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加答案A解析遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。2．(2010·福建四地六校联考)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括()A．性别、性状表现B．亲子关系C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D．世代数以及每一个体在世代中的位置答案C解析遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上须从系谱图中进行推导。3．(2009·江苏)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④答案D解析①这一代人出现的疾病可能是基因突变所致，可能是遗传病；②一个家族中几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，如：这个家族生活在缺碘地区，几代人都可能得大脖子病，但这种病不是遗传病；④不携带遗传病基因的个体会因基因突变等而患遗传病。4．(2010·福建福州质检)黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该()A．在人群中随机抽样调查并统计B．在患者家系中调查并计算发病率C．先确定其遗传方式，再计算发病率D．先调查该基因的频率，再计算出发病率答案A解析调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计。调查遗传方式则需要在患者家系中进行。5．(2010·中山市四校联考)一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(即XXY型)患者，那么病因是()A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父母亲都有关D．无法判断答案A用心爱心专心1解析据题意可知，这对夫妇的基因型为XBXb与XBY，该患儿的基因型为XbXbY，可见患儿的两个X染色体都是由母亲提供的。6．(2011·深圳调研)蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是()A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4D．Ⅲ6与患该病的男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2答案C解析Ⅲ2正常，但其父亲患有该病，说明蜘蛛脚样指(趾)综合征是一种常染色体显性遗传病。A错误，Ⅲ1的基因型是AA或Aa，Ⅲ5的基因型是Aa；B错误，Ⅲ2与Ⅲ4表现正常，基因型均为aa，所生孩子不患该病；D错误，若Ⅲ6(aa)与患该病男性(Aa)结婚，生一个患病男孩的概率是1/4。7．(2011·聊城模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者)()类别IⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋－＋＋＋－女儿＋－－＋－A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病答案D解析第Ⅰ类调查结果说明，此病可能属于常染色体显性遗传病，一定不属于伴X染色体显性遗传病；第Ⅱ类调查结果说明，此病可能属于伴X染色体隐性遗传病；第Ⅲ类调查结果无法判断此病类型；第Ⅳ类调查结果说明此病属于隐性遗传病。8．(2010·湛江调查)小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测，小芳孕育的两个孩子是一男一女的概率和至少有一个孩子患有半乳糖血症的概率是()A．...
