高一新授课杨建新20190506第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传数字2一只蝴蝶J
Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈
妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者
后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症
构建模型请根据道尔顿的故事,构建出他的家族系谱图男性色盲患者女性色盲患者正常92
5%社会调查表明伴X隐性遗传病:红绿色盲性别女男基因型表现型正常正常色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY(携带者)总结一下色盲症的遗传(伴X隐性遗传)特点男性患者多于女性患者
男性患者通过女儿传递给外孙
女病父子必病(母病儿必病,女病父必病)女病男正非伴性
概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式,称为伴性遗传抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY受X染色体上的显性基因(D)的控制
重症较轻重症XDXd判断显隐性,写出基因型,找出特点
ⅠⅡⅢ1212345678123456789抗维生素D佝偻病XdYXDYXDX-XDXd总结一下抗维生素D佝偻病的遗传(伴X显性遗传)特点女性患者多于男性患者男病母女必病(父病女必病,子病母必病)男病女正非伴性
具有连续遗传现象外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点:父传子,子传孙,世代连续,无显隐性之分,患者全为男性
伴Y染色体遗传病概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式,