菜单菜单课时作业课时作业高三一轮总复习化学·新课标固考基·教材梳理固考基·教材梳理析考点·重难突破析考点·重难突破明考向·两级集训明考向·两级集训提考能·解题指导提考能·解题指导有机反应类型菜单菜单课时作业课时作业高三一轮总复习化学·新课标固考基·教材梳理固考基·教材梳理析考点·重难突破析考点·重难突破明考向·两级集训明考向·两级集训提考能·解题指导提考能·解题指导1.取代反应(特点：有上有下)(1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。(2)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。(3)在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。菜单菜单课时作业课时作业高三一轮总复习化学·新课标固考基·教材梳理固考基·教材梳理析考点·重难突破析考点·重难突破明考向·两级集训明考向·两级集训提考能·解题指导提考能·解题指导2．加成反应(特点：只上不下)(1)加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。(2)能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等的有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、卤化氢、水等。此外，苯环的加氢、醛和酮与H2的加成，也是必须掌握的重要的加成反应。(3)加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变，这一点对推测有机物的结构很重要。(4)利用加成反应可以增长碳链，也可以转换官能团，在有机合成中有广泛的应用。菜单菜单课时作业课时作业高三一轮总复习化学·新课标固考基·教材梳理固考基·教材梳理析考点·重难突破析考点·重难突破明考向·两级集训明考向·两级集训提考能·解题指导提考能·解题指导3．消去反应(特点：只下不上)(1)消去反应指的是在一定条件下，有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反应。(2)醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。①醇分子内脱水：CH3—CH2OH――→浓硫酸170℃CH2===CH2↑＋H2O菜单菜单课时作业课时作业高三一轮总复习化学·新课标固考基·教材梳理固考基·教材梳理析考点·重难突破析考点·重难突破明考向·两级集训明考向·两级集训提考能·解题指导提考能·解题指导②卤代烃分子内脱卤化氢：＋NaOH――→醇△(主)＋NaX＋H2O菜单菜单课时作业课时作业高三一轮总复习化学·新课标固考基·教材梳理固考基·教材梳理析考点·重难突破析考点·重难突破明考向·两级集训明考向·两级集训提考能·解题指导提考能·解题指导(3)卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻碳原子上含氢较少的碳原子上的氢一起结合而生成卤化氢脱去。如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如：CH(CH3)2CHXCH3发生消去反应时主要生成CCH3CH3CHCH3[也有少量的(CH3)2CH—CH===CH2生成]，而CH3X和(CH3)3C—CH2X却不能发生消去反应。(4)在有机合成中，利用醇或卤代烃的消去反应可以在碳链上引入双键、三键等不饱和键。菜单菜单课时作业课时作业高三一轮总复习化学·新课标固考基·教材梳理固考基·教材梳理析考点·重难突破析考点·重难突破明考向·两级集训明考向·两级集训提考能·解题指导提考能·解题指导4．有机化学中的氧化反应和还原反应(1)有机化学中，通常将有机物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应称为氧化反应，而将有机物分子中加入氢原子或脱去氧原子的反应称为还原反应。(2)在氧化反应中，常用的氧化剂有O2、酸性KMnO4溶液、O3、银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液等；在还原反应中，常用的还原剂有H2、LiAlH4和NaBH4等。菜单菜单课时作业课时作业高三一轮总复习化学·新课标固考基·教材梳理固考基·教材梳理析考点·重难突破析考点·重难突破明考向·两级集训明考向·两级集训提考能·解题指导提考能·解题指导(3)有机物的燃烧、有机物被空气氧化、有机物被酸性KMnO4溶液氧化、醛基被银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液氧化、烯烃被臭氧氧化等都属于氧...
