浙江省天台县育青中学高三化学《有机物的命名》课件VIP免费

有机化合物的命名一、烷烃习惯命名法1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示（适用于简单有机化合物）例如:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3正戊烷异戊烷CH3-C-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3新戊烷二、烷烃的系统命名法1、基的概念:烃失去1个几或个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。甲烷甲基亚甲基次甲基3332HCHCHCHCH乙烷乙基323HCHCHCH322CHCHCH3CHCH3CH－H432HHCHCHCH－CH－正丙基异丙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。2.系统命名法（IUPAC命名法）CH3CH2CHCH3CH2CH3Ö÷Á´C-C-C-C-C-C-CC-C-CCCC123a.选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，选支链多的为主链。CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3È¡´ú»ùλºÅ2£¬3£¬5È¡´ú»ùλºÅ2£¬4£¬5b.离支链最近一端开始编号，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。使支链编号之和最小。c.将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置烷烃系统命名法原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）CH3－CH－CH2－CH－CH3ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３CH3－CH－CH2－CH－CH3ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３３，５－二甲基庚烷判断改错练习1：判断改错CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷2–甲基—3—乙基戊烷3–异丙基戊烷原因：未找对主链原因：编号未离支链最近（正确）原因：未找对主链（正确）CH3CH2CHCH2CH3CHCH3CH3练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3CCHCH3CH32，2，3–三甲基丁烷４乙基庚烷–CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2C２H５CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷练习3、判断下列命名的正误。1）3，3–二甲基丁烷2）2，3–二甲基-2–乙基己烷3）2，3－二甲基－４－乙基己烷4）2，3，５三甲基己烷–√×√×CH3–C–CH–CH3CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3练习4：写出下列各化合物的结构简式：CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH31）3，3-二乙基戊烷2）2，2，3-三甲基丁烷3）2-甲基-4-乙基庚烷四、其他有机物的命名：命名步骤１、选母体２、定编号３、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小(一)烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！用系统命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—1—戊烯烯烃(炔烃)的命名原则（1...