聚四氟乙烯[CC]nFFFF运动场上的“化学大夫”氯乙烷一、卤代烃1.定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.2.分类1）按卤素原子种类分：2）按卤素原子数目分：3）根据烃基是否饱和分：3.饱和一卤代烃:CnH2n+1XF、Cl、Br、I代烃一卤、多卤代烃饱和、不饱和、芳香4.物理性质（1）难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。(2)熔沸点大于同碳个数的烃；(3)少数是气体，大多为液体或固体沸点:随碳原子数的增加而升高。密度：随碳原子的增加而减小。5.卤代烃的官能团-X1.物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水,可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃乙烷为无色气体，沸点-88.6℃，不溶于水与乙烷比较：二、溴乙烷22、溴乙烷的分子结构、溴乙烷的分子结构球棍模型比例模型请同学们写出溴乙烷的分子式、电子请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、结构式、结构简式。式、结构式、结构简式。2、溴乙烷的分子结构：C2H5BrCH3CH2Br或C2H5BrCCBrHHHHH①分子式②结构式④结构简式③电子式CCHHHHHBr::::::::::溴乙烷与乙烷的结构相似，区别在于C-H键与C-Br的不同①从组成上看，溴乙烷与乙烷有哪些异同点？②溴原子的引入对溴乙烷的性质有什么影响？溴乙烷的结构特点C—BrC—Br键为极性键，键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。（1）水解反应CH3CH2—Br+H—OH————→CH3CH2—OH+HBrNaOH/H2O△（实质为取代反应）CH3CH2—Br+Na—OH——→CH3CH2—OH+NaBrH2O△溴乙烷的化学性质NaOH+HBr=NaBr+H2O水解反应实质CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr溴乙烷的水解反应是可逆反应，而且反应速度很慢，为了提高产率和增加反应速率，常常将溴乙烷和NaOH或KOH的水溶液共热，使水解能顺利进行。实验：取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。阅读P41【科学探究】现象：酸性高锰酸钾溶液褪色CH2—CH2—————→CH2=CH2↑+HBr|Br|HNaOH/醇△消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应（2）消去反应①消去反应条件a、KMnO4溶液（先通过水除去挥发的乙醇）——褪色C、NaOH的醇溶液、加热b、溴水——褪色②产物鉴别方法：定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。a、烃中碳原子数≥2b、与C—X相连的邻位碳原子上必须有氢原子（“邻碳有氢”“邻碳有氢”）取代反应消去反应反应物反应条件断键生成物结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液、加热或常温NaOH醇溶液、加热C－BrC－Br，邻碳C－HCH3CH2OHNaBrCH2＝CH2NaBrH2O溴乙烷和NaOH在不同条件下发生不同类型的反应思考与交流：比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。水△CH3CHCH3Br+NaOH水△+NaOHCH2CH2BrBrCH3CHCH3OH+NaBr+2NaBrCH2CH2OHOH21、写出下列卤代烃的水解方程式【思考与练习】下列化合物在一定条件下，能发生水解反应是___________，又能发生消去反应的是______①CH3Cl②CH3CHBrCH3③(CH3)3CCl【结论】①所有的卤代烃都能发生水解反应，②卤代烃中相邻C上有H的能发生消去反应。思考Cl④CH2BrCH2Br⑤HCH2Br⑥①②③④⑤⑥②③④⑥下列物质中不能发生消去反应（）①②③④⑤⑥A、①②③⑤B、②④C、②④⑤D、①⑤⑥BBr2CHBr22CHBrCH2ClCHBrCH23CHBrCHC33CHCH2思考CH3CH3CH2CClCH3能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为一种吗？CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHBrCH2CH3+NaOH醇△醇△NaOH/醇△CH2BrCH2BrNaOH、△CH3CH2OHCH≡CH+2HBr三、卤代烃的制备：三、卤代烃的制备：（1）烷烃和芳香烃的卤代反应（2）不饱和烃的加成—最佳方案四、卤代烃在合成中的作用卤代烃处于有机合成的中间位置：①可以实现官能团的转变；②可以改变官能团的位置；③可以增加官能团的数目。例：根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。⑴由氯乙烷合成溴乙烷；⑵由1-氯丙烷合成2-氯丙烷；⑶由氯乙烷合成乙二醇...
