吉林市普通中学2012-2013学年度高中毕业班上学期期末复习检测23
某种遗传病是由一对等位基因控制的,某患病家庭的部分遗传系谱图如下,据此判断,以下说法错误的是A
该遗传病是常染色体隐性遗传病B
Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8C
经产前诊断筛选性别,可减少该遗传病的发生D.调查发现人群中该病的患病概率为1/2500,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率为1/153答案:C49.(8分)下列是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b
若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是性遗传病,乙病的是性遗传病
(2)Ⅱ-3的基因型是,Ⅱ-4的基因型是,Ⅱ-5是纯合子的概率为
(3)假设Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚,生下正常男孩的概率是,生育只患一种遗传病的孩子的概率是
如果Ⅲ-9与Ⅲ-10已生下一个患两种病的孩子,再生一个两种病均患的孩子的概率是
(8分)下图是一个尿黑酸症(D对d显性)家族系谱图,请回答:(1)该致病基因在▲染色体上,Ⅲ11的基因型是▲,如果Ⅱ4已经怀孕,为了判断胎儿是否患病,可采取的有效手段是▲
(2)如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是110-2
则Ⅳ14与一个表现型正常的男性结婚,生育一个患尿黑酸症男孩的几率是▲
(3)如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲,则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的▲,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,为正常儿子的概率是▲
答案:30.(8分)⑴常Dd产前诊断(基因检测)⑵1/404(2分)⑶1号3/16(2分)30
(8分)人的血型是由红细胞表面抗原决定的
左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱
据图表回答问题:(1)控制人血型的基因位于(常/性)染色体上,判断依据是
(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症
原因是母亲妊娠期间,胎儿红细胞