吉林市普通中学2012-2013学年度高中毕业班上学期期末复习检测23.某种遗传病是由一对等位基因控制的，某患病家庭的部分遗传系谱图如下，据此判断，以下说法错误的是A.该遗传病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8C.经产前诊断筛选性别，可减少该遗传病的发生D．调查发现人群中该病的患病概率为1/2500，则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率为1/153答案：C49．（8分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是性遗传病，乙病的是性遗传病。（2）Ⅱ－3的基因型是，Ⅱ－4的基因型是，Ⅱ－5是纯合子的概率为。（3）假设Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚，生下正常男孩的概率是，生育只患一种遗传病的孩子的概率是。如果Ⅲ－9与Ⅲ－10已生下一个患两种病的孩子，再生一个两种病均患的孩子的概率是。答案：30.（8分）下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：（1）该致病基因在▲染色体上，Ⅲ11的基因型是▲，如果Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是▲。（2）如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是110-2。则Ⅳ14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的几率是▲。（3）如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的▲，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，为正常儿子的概率是▲。答案：30．（8分）⑴常Dd产前诊断（基因检测）⑵1/404（2分）⑶1号3/16（2分）30.（8分）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：（1）控制人血型的基因位于（常/性）染色体上，判断依据是。（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。①II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是。母婴血型不合（一定/不一定）发生新生儿溶血症。②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是。（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是。答案：30.（1）常若IA在X染色体上，女孩应全部为A型血，若IA在Y染色体上，女孩应全部为O型血。（2）①胎儿红细胞表面A抗原不一定②记忆细胞③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体（3）IAi28.回答下列有关遗传的问题（14分）I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。下图为一家族遗传图谱。红细胞裂面A抗原抗原决定基因血型A有（显性）O无（隐性）（1）棕色牙齿是位于染色体上的性基因决定的。（2）写出3号个体可能的基因型：。7号个体基因型可能有种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为。答案：28（14分）（1）.X显（2）AaXBY2（3）1/4（2分）（3）1/400（1/404）（2分）（4）HIB（5）HhIAIB（2分）（6）7/16（2分）答案：C20.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自()A.1B.2C.3D.4答案：B28．（7分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：(1)控制LDL受体合成的是________性基因，基因型为的人血液中胆固醇含量高于正常人。(2)由图可知LDL进入细胞的方式是________，...
