1.治疗高血压危象时首选（）A.利血平B.胍乙啶C.二氮嗪D.甲基多巴E.哌唑嗪2.属于中枢性降压药的是（）A.可乐定B.樟磺咪芬C.利血平D.普萘洛尔E.胍乙啶3.利尿降压药的作用机制不包括（）A.排钠利尿，减少血容量B.减少血管壁细胞内Na+的含量，使血管平滑肌扩张C.诱导血管壁产生缓激肽D.抑制肾素分泌E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性4.卡托普利的抗高血压作用机制是（）A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制B—羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体5.有关卡托普利的叙述错误的是（）A.可减少血管紧张素II的生成B.可抑制缓激肽降解C.可减轻心室扩张D.可增强醛固酮的生成E.可降低心脏前、后负荷6.卡托普利治疗高血压的特点错误的是（）A.用于各型高血压B.能降低外周血管阻力C.易引起低血钾D.对脂质代谢无明显影响E.预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚7.普萘洛尔降压机制不包括（）A.减少肾素分泌，抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统B.减少去甲肾上腺素释放C.减少心输出量D.阻断中枢B受体，使兴奋性神经元活动减弱8.有关可乐定的叙述错误的是（）A.为中枢性a2受体激动药B.为中枢性a2受体阻断药C.可用于偏头痛和开角型青光眼的治疗D.静脉注射时可有短暂的升压E.降压作用主要是由心输出量和外周阻力降低9.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（）A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平E.卡托普利10.需经体内转化后才能发挥降压作用的前体药物是（）A.卡托普利B.拉贝洛尔C.肼屈嗪D.依那普利E.赖诺普利11.伴有精神抑郁症的患者不宜用的是（）A.利血平B.可乐定C.卡托普利D.硝苯地平E.哌唑嗪12.为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是（）A.空腹服用B.低钠饮食C.首次剂量减半D.舌下含用E.首次剂量加倍13.硝苯地平治疗高血压引起外周性水肿，其原因可能是（）A.用药剂量不足B.低蛋白血症C.水钠潴留D.局部过敏反应E.前毛细血管扩张14.肾性高血压最好选用（）A.卡托普利B.可乐定C.肼屈嗪D.氨氯地平E.米诺地尔15.下列哪种药物长期大剂量使用可引起体内氰化物蓄积（）A.肼屈嗪B.硝普钠C.米诺地尔D.硝苯地平16.高血压合并支气管哮喘的患者不宜用（）A.B受体阻断药B.al受体阻断药C.利尿药D.扩血管药E.a2受体阻断药17.高血压合并冠心病不宜选用（）A.甲基多巴B.卡托普利C.肼屈嗪D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪18.卡托普利的降压作用机制不包括（）A.抑制整体RAAS的AngII形成B.抑制局部RASS的AngII的生成C.加速缓激肽的水解D.减少缓激肽的水解E.促进前列腺素的合成19.降压时伴有心率加快，心输出量增加和肾素活性增高的药物是（）A.依那普利B.可乐定C.哌唑嗪D.硝苯地平E.普萘洛尔20.哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是（）A.阻断a1而不阻断a2受体B.阻断a2受体与B受体C.阻断a2受体D.阻断a1和a2受体E.阻断B受体21.能反射性增加心肌耗氧量的降压药是（）A.利血平B.肼屈嗪C.普萘洛尔D.卡托普利E.氢氯噻嗪22.治疗肾性高血压最好选用（）A.卡托普利B.肼屈嗪C.可乐定D.呋塞米E.普萘洛尔23.可引起全身性红斑性狼疮样综合征的药物是（）A.哌唑嗪B.米诺地尔C.卡托普利D.普纳洛尔E.肼屈嗪24.神经节阻断药被淘汰的原因是（）A.显效慢B.作用时间短C.降压不可靠D.不能口服E.不良反应多而且严重25.单独应用易诱发心绞痛的降压药是（）A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.卡托普利D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪26.在长期用药的过程中，突然停药易引起心动过速，这种药物最可能是（）A.哌唑嗪B.肼苯哒嗪C.普萘洛尔D.a—甲基多巴E.利血平二、B型题（配伍选择题）[1~4]A.维拉帕米B.肼屈嗪C.可乐定D.硝普钠E.卡托普利1.主要舒张小动脉，高剂量可引起全身性红斑狼疮样综合征的药物是（）2.可扩张静脉，起效快，维持时间短的降压药是（）3.可用于偏头痛以及开角型青光眼治疗的药物是（）4.具有中枢抗高血压作用的药物是（）[5~10]A.阻断Ca2+通道B.阻断a1受体C.激动a2受体D.阻断B受体E.意志血管紧张素转化酶5.卡托普利的降压作用机制（）6.普萘洛尔的降压作用机制（）7.可乐定的降压作用机制（）8.哌唑嗪的降压作用机制（）9.氨氯地平降压作用机制（）10.依那普利降压作用机制（）[11~14]A.硝苯地平B...
