二人的伴性遗传VIP免费

人的伴性遗传一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。学习目标1.概述伴性遗传的概念。2.掌握性染色体上的基因型的书写和伴性遗传图解的正确书写。3.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？说出理由2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？说出理由X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病1212345656212345641212358791011男性女性患病患病二、人类红绿色盲症1.分析家系图，思考下面两个问题XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体研究发现，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因，Y染色体上没有相应的等位基因。表现型基因型男性男性女性女性2.2.写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型2.2.写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XXBBXXbbXXbbXXbbXXBBXXBBXXbbYYXXBBYY正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲二、人类红绿色盲症XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲都色盲都色盲3.分析红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传图解二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症4.【合作探究】（1）根据所写（1）（2）遗传图解，探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。（2）根据所写（3）（4）遗传图解，分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。（3）人类红绿色盲家系图总结伴X染色体隐性遗传病的特点（以红绿色盲为例）5.【练习】“寻亲记”两对夫妇是邻居（A家庭丈夫正常，妻子红绿色盲；B家庭丈夫红绿色盲，妻子正常），凑巧的是，两家的儿子（小明和小志）同一天在附属医院的同一病房出生了，10年后，B家庭发现儿子小志不能区分红色和绿色，小明色觉正常。有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？请应用所学知识作出合理的解释。A小明12B小志34二、人类红绿色盲症三、抗维生素D佝偻病男性基因型表现型[患病正常患病正常患病（症状较轻）女性三、抗维生素D佝偻病1.抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）XDXDXDXdXdXdXDYXdYIVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324三、抗维生素D佝偻病11）患者）患者女性多于男性；2.观察家系图，讨论并总结抗维生素D佝偻病的遗传特点。22）具有）具有世代遗传现象；33）男病，其母亲、女儿一定患病。）男病，其母亲、女儿一定患病。三、抗维生素D佝偻病3.【练习】关于抗维生素D佝偻病的叙述正确的是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常，女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D四、伴性遗传在实践中的应用1.性别决定方式XY型：人的红绿色盲、血友病，果蝇的红眼和白眼。ZW型：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。2.根据早期雏鸡的羽毛特征，把雌性与雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。(芦花用B表示，位于Z染色体上，b纯合时，表现为非芦花)四、伴性遗传在实践中的应用小结：一、伴性遗传的概念二、人类红绿色盲症11）患者）患者男性多于女性男性多于女性；；22））交叉遗传交叉遗传，一般有隔代遗传现象；，一般有隔代遗传现象；33）女病，其父亲、儿子一定患病。）女病，其父亲、儿子一定患病。三、抗维生素D佝偻病11）患者）患者女性多于男性；女性多于男性；22）具有）具有世代遗传世代遗传现象；33）男病，其母亲、女儿一定患病。）男病，其母亲、女儿一定患病。1.伴性遗传是指（）A.性染色体控制的遗传方式B.XB。B.X染色体所表现的遗传方式C.Y染色体所表现的遗传方式D.性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式有效训练——挑战自我D2.若人类某种遗传病的女性患者约是男性患者的二倍，则致病基因可能是（）A.显性基因位于常染色体上B.隐性基因位于常染色体上C.显性基因位于X染色体上D.隐性基因位于X染色体上有效训练——挑战自我C3.血友...