2012高中化学-同步导学课件-新人教版选修5第3章第1节--第2课时酚VIP免费

•第2课时酚•1．了解酚的典型代表物的组成和结构特点。•2．掌握苯酚的化学性质及其检验方法。•3．了解醇和酚结构的差别及其对化学性质的影响。•脂肪醇、芳香醇和酚的比较类别脂肪醇芳香醇苯酚实例CH3CH2OH官能团醇羟基—OH醇羟基—OH酚羟基—OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与苯环侧链碳原子相连—OH与苯环直接相连类别脂肪醇芳香醇苯酚主要化学性质(1)与钠反应；(2)取代反应；(3)消去反应；(4)氧化反应；(5)酯化反应；(6)无酸性，不与NaOH反应(1)弱酸性；(2)取代反应；(3)显色反应；(4)加成反应；(5)与钠反应；(6)氧化反应特性灼热的铜丝插入醇中，有刺激性气味生成(醛或酮)与FeCl3溶液反应显紫色•解析：羟基直接连接苯环形成有机物是酚类。满足条件的是B、C。D项中六元环并非苯环，是醇类。•答案：BC•1．分子组成与结构•2．物理性质•(1)纯净的苯酚是晶体，有气味，易被空气氧化呈。•(2)苯酚常温下在水中的溶解度为9.3g,65℃以上与水，苯酚易溶于。•(3)苯酚有毒，对皮肤有，如不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。无色特殊粉红色互溶有机溶剂腐蚀性•3．化学性质•(1)弱酸性实验步骤实验现象得到液体液体变.液体变.浑浊澄清浑浊反应方程式实验结论室温下，苯酚在水中溶解度.苯酚能与NaOH溶液反应，表现出性酸性：H2CO3解释苯环对羟基的影响，使羟基上的氢原子更活泼，在水溶液中发生电离，显示性较小酸<酸•(2)取代反应实验操作实验现象试管中立即产生白色沉淀化学方程式应用用于苯酚的定性检验和定量测定解释羟基对苯环的影响，使苯环上羟基邻、对位氢原子更活泼，易被.取代•(3)显色反应•苯酚与FeCl3溶液作用显色，利用此性质也可以检验苯酚的存在。•(4)氧化反应•①苯酚在空气中会慢慢被氧化呈色。•②苯酚可以使酸性KMnO4溶液。•③苯酚可以燃烧。•4．用途•苯酚是重要的化工原料，广泛用于制造等。紫粉红褪色C6H6O＋7O2――→点燃6CO2＋3H2O酚醛树脂、染料、医药、农药•苯、甲苯、苯酚的性质比较类别苯甲苯苯酚结构简式氧化反应不被KMnO4酸性溶液氧化可被KMnO4酸性溶液氧化常温下在空气中被氧化，呈粉红色取代反应溴的状态液溴液溴浓溴水条件催化剂催化剂无催化剂类别苯甲苯苯酚取代反应产物甲苯的邻、间、对三种一溴代物特点苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行原因酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼，易被取代与H2的加成反应条件催化剂、加热催化剂、加热催化剂、加热结论都含苯环，故都可发生加成反应特别说明：(1)苯酚溶液虽然显酸性，但酸性极弱，不能使酸碱指示剂变色。(2)苯酚酸性比碳酸弱，但比HCO3－的酸性强，苯酚会与Na2CO3溶液反应：NaHCO3，向苯酚钠溶液中通入CO2时，无论CO2过量与否，产物均为NaHCO3。(3)由于受苯环的吸电子能力影响，苯酚中的C—O的极性变小，不易断裂，所以苯酚不能发生消去反应。•2．下列说法中，正确的是()•B．乙醇和乙醚互为同分异构体•C．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物•D．可用浓溴水来区分乙醇和苯酚解析：属于醇类，两者不是同系物关系；乙醇分子式为C2H5OH，乙醚的结构简式为C2H5—O—C2H5，两者分子式不同，不可能是同分异构体关系；乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，分子组成上未相差若干“CH2”原子团，不是同系物关系；与浓溴水反应生成白色沉淀，而乙醇与溴水混合无沉淀生成，据此可区分乙醇和。答案：D3．漆酚是生漆的主要成分，黄色，能溶于有机溶剂中。漆酚不具有的化学性质有()A．可以燃烧，当氧气充足时，产物为CO2和H2OB．与FeCl3溶液发生显色反应C．能与NaOH反应，也能与Na2CO3反应产生气泡D．它能与浓溴水发生取代反应和加成反应，且1mol漆酚最多消耗5molBr2•解析：漆酚分子结构中有2个酚羟基，具有酚类的性质，但其酸性较弱，不能与Na2CO3反应放出气体，故C项不可能，选C。•答案：C•(2011·广州质检)有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是()•A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色•B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应•C．苯酚可以...