第2课时有机化合物的命名专题2第二单元有机化合物的分类和命名[学习目标定位]1.掌握简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断给出有机物名称的正误。新知导学达标检测内容索引新知导学1.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含数目来命名，数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用_________________________________________来表示；碳原子数在十以上的用表示。如：CH4名称为，C5H12名称为戊烷，C14H30名称为。一、烷烃的命名碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文数字甲烷十四烷(3)当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加、、等。如：分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。①；②；③。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3异戊烷新戊烷正异新2.烷基命名法(1)烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基。(2)甲烷失去一个H原子，得到，叫；乙烷失去一个H原子，得到，叫乙基。像这样由烷烃失去一个剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是，异丙基的结构简式是。氢原子—CH3甲基—CH2CH3氢原子—CnH2n＋1—CH2CH2CH33.烷烃系统命名法(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：位置主链个数支链(2)总结烷烃系统命名法的步骤①选主链，称某烷。选定分子中为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。②编序号，定支链。选主链中一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。③取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基，再写取代基_____。④不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。最长的碳链离支链最近的编号名称例如：名称为。3-甲基-4-乙基己烷归纳总结烷烃的命名(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称↓↓(取代基位置)(取代基总数，若只有一个，则不用写)(2)烷烃命名的原则最长：含碳原子数最多的碳链作主链最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择含支链最多的一条作为主链①选主链最近：从离支链最近的一端开始编号最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号最小：取代基编号位次之和最小②编序号(3)烷烃命名的注意事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。④位置与名称间必须用短线“-”隔开。⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。例1用系统命名法命名下列烷烃。答案(1)______________。(2)_____________________。(3)________________。2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(4)____________________。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷例2下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。答案解析(1)2-乙基丁烷(2)3,4-二甲基戊烷(3)1,2,4-三甲基丁烷(4)2,4-二甲基己烷答案(1)、(2)、(3)命名错误，正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正确。1.烯烃、炔烃的命名(1)选主链：将含的最长碳链作为主链，并按主链所含_______数称为“某烯”或“某炔”。(2)编号位：从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。二、带有官能团的有机化合物的命名双键或叁键碳原子双键或叁键(3)写名称：先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的(用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。个数位置如：命名为；命名为。3-甲基-1-丁炔2-甲基-2,4-己二烯2.二烯烃、醇的命名仿照烯烃、炔烃命名方法，命名下列物质(1)(2)；；2-乙基-1,3-丁二烯3-乙基-3-己醇(3)(4)；；(5)。1,3-丙二醇3-甲基-2-丁醇2-甲基丁醛归纳总结烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤(1)选主链，定名称...
