2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种系统性自身免疫病，以全身多系统多脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体为主要临床特点，如不及时治疗会造成受累脏器的不可逆损害，最终导致患者死亡。SLE的病因复杂，与遗传、性激素、环境(如病毒与细菌感染)等多种因素有关［1-3］。SLE患病率地域差异较大，目前全球SLE患病率为0~241/10万,中国大陆地区SLE患病率约为30-70/10万［4-5］,男女患病比为1:10-12［6-8］。随着SLE诊治水平的不断提高，SLE患者的生存率大幅度提高。研究显示,SLE患者5年生存率从20世纪50年代的50%-60%升高至90年代的超过90%,并在2008-2016年逐渐趋于稳定(高收入国家5年生存率为95%，中低收入国家5年生存率为92%)［9-11］。SLE已由既往的急性、高致死性疾病转为慢性、可控性疾病。临床医师和患者对SLE的认知与重视度提高、科学诊疗方案的不断出现与优化发挥了重要作用。欧洲抗风湿病联盟(EULAR)、英国风湿病学会(BSR)及泛美抗风湿联盟(PANLAR)等多个在世界上有影响力的学术组织和机构分别制订了各自的SLE诊疗指南［12-14］，中华医学会风湿病学分会亦曾于2010年发布过我国《系统性红斑狼疮诊断及治疗指南》［15］。指南的颁布对提高临床决策的科学性和规范性起到了重要的推动作用。然而，现有的指南对指导我国当前SLE的诊疗实践尚存在下述问题：⑴中国系统性红斑狼疮研究协作组(ChineseLupusTreatmentandResearchGroup,CSTAR)注册队列研究显示［6,16-1刀,我国SLE患者的发病、临床表现和主要临床转归等与欧美国家不完全相同；(2)国际SLE诊疗指南未纳入中国的研究完全照搬其推荐意见未必符合我国的诊疗实践；(3)2010年我国《系统性红斑狼疮诊断及治疗指南》自颁布起至今已有近十年的时间，一直未更新；在此期间,新的诊治研究结果与新型治疗药物不断出现，指南制订的理念、方法和技术亦在不断发展和更新，使得我国原有的指南不能更好地指导目前的SLE诊疗实践。鉴于此，中华医学会风湿病学分会、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、CSTAR按照循证临床实践指南制订的方法和步骤,基于最新的研究证据,结合我国临床实际,制订了《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》(以下简称本指南)。指南形成方法1指南发起机构与专家组成员：本指南由中华医学会风湿病学分会、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、CSTAR联合发起。启动时间为2019年3月21日，定稿时间为2020年1月21日。2•指南工作组：本指南成立了多学科工作组，主要涵盖风湿免疫科、肾脏内科、皮肤科、产科、影像科及循证医学等学科专家。证据的检索和评价由兰州大学循证医学中心/GRADE中国中心完成。所有工作组成员均填写了利益声明表，不存在与本指南直接的经济利益冲突。3•指南注册与计划书撰写：本指南已在国际实践指南注册平台(InternationalPracticeGuidelinesRegistryPlatform，http://www.guidelines-registry.org)注册(注册号为IPGRP-2019CN022)。本指南的设计与制订遵循世界卫生组织2014年发布的《世界卫生组织指南制定手册》［18］，及2016年中华医学会发布的《制订/修订＜临床诊疗指南〉的基本方法及程序》［19］，并参考指南研究与评价(AppraisalofGuidelinesforResearchandEvaluation口,AGREE口)工具［2o和国际实践指南报告标准(ReportingItemsforPracticeGuidelinesinHealthcare,RIGHT)［21-22］。4指南使用者与应用的目标人群：本指南供风湿免疫科医师、皮肤科医师、肾内科医师、产科医师、临床药师、影像诊断医师及与SLE诊疗和管理相关的专业人员使用。扌旨南推荐意见的应用目标人群为SLE患者。5•临床问题的遴选和确定：通过系统查阅SLE领域已发表的指南和系统评价，以及对部分风湿科专家的访谈,工作组初步拟定了30个临床问题,以在线问卷的形式对临床问题的重要性进行调研和评分。经过两轮83人次的调研反馈,最终遴选出本指南拟解决的12个临床问题。6•证据的检索:证据评价小组针对最终纳入的临床问题和结局指标，按照人群、干预、对照和结局(Population,Intervention,ComparisonandOutcome,PICO)的原则对其进行解构，并根据解构的问题检索...
