有机化合物分类VIP免费

有机物分类代表物官能团CCCC饱和烃不饱和烃烃类别烷烃环烷烃烯烃炔烃CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烃官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物类别代表物官能团名称结构简式烃的衍生物卤代烃一氯甲烷CH3Cl—X卤原子醇乙醇C2H5OH—OH羟基醛乙醛CH3CHO—CHO醛基酸乙酸CH3COOH—COOH羧基酯乙酸乙酯CH3COOC2H5—COOR酯基醚二甲醚CH3OCH3醚基酮丙酮羰基酚苯酚—OH酚羟基COCOHCOCH3CH3CO分子式：分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。电子式：电子式：比较直观，但书写比较麻烦。结构式：结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“—”来表示。结构简式：结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略单键。键线式：C原子和C原子上连接的H省略，其余元素保留；除碳氢键省略，其余化学键保留。有机物的表示方式：苯的表示CCCCCCHHHHHHCHCHCHCHCHCH或结构式键线式结构简式2-甲基丙醇的表示方法：HCCCOHHHHHHCHHHH-C-C-C-O-HHHHHHH-C-HHCH3CHCH2OHCH3(CH3)2CHCH2OH或OH电子式书写麻烦结构式较麻烦结构简式较为常用键线式较为常用烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：⑤苯基—C6H5分子式相同,结构不同的化合物称为同分异构体。三、有机化合物的同分异构现象1、同分异构体的类型及书写规律a.碳链异构：b.官能团异构：c.位置异构：d.手性异构：e.顺反异构：官能团不同引起的异构官能团的位置不同引起的异构指碳原子的连接次序不同引起的异构碳原子连有四个不同的原子或原子团双键碳原子连有两个不同的原子或原子团例1、写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式C4H10O官能团异构位置异构位置异构醇醚碳链异构碳链异构书写方法:官能团异构→碳链异构→位置异构常见的类别异构现象序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3CH4CH3CH3-C-CH3CH32，2—二甲基丙烷新戊烷2，2，3，3—四甲基丁烷①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。2、确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧(1)等同氢例如：对称轴CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①②①③①②CH3-CH2-CH-CH2-CH3①CH2②CH3CH3CH3–C–CH2-CH3①CH3②③aabbbbaa（2）对称技巧（3）转换技巧例如、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有-------（）A.9种B.10种C.11种D.12种CH3CH3A烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；（1）习惯命名法（1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含碳原子的数目来命名即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；（2）系统命名法：（2）系统命名法：②找出支链③主、支链合并确定支链的名称甲基：CH3--乙基：CH3CH2--确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号注意：支链的组成为：“位置编号------名名称”称”在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3找主链的方法：1、改写成C骨架；1、改写成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通过观察找出能使“路径”最长的方向3、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、离支链最近的一端开始编号1、离支链最近的一端开始编号1234567CCCCCCCCCC2、...