ISO监视和测量装置控制程序VIP免费

XXXX公司文件名称：监视和测量装置控制程序文件编号：EI/QP-7.8版次：A0页码：1/21.目的对用以证实产品符合规定要求的测量和监视装置进行控制，确保测量和监视结果的有效性。2.适用范围适用于对产品和过程进行监视和测量装置的采购、校准和使用的控制。3.职责和权限3.1质量管理部负责测量和监视设备(以下简称计量器具)的周期检定和管理。3.2各部门负责本部门的计量设备的添置申请、日常维护保养，协助质量管理部做好计量管理工作。4.程序4.1计量器具的编号管理4.1.1质量管理部负责对计量器具统一编号,编制《计量器具台帐》4.1.2计量器具由各部门领用、保管，填写《计量器具领用保管单》，一式两份，领用部门与质量管理部各一份。4.2计量器具的采购4.2.1使用部门根据需要申购计量器具时,填写《请购单》，经部门审核，报主管领导批准后,组织采购。4.2.2新购的计量器具由质量管理部在确认具有可追溯到国家或国际承认的有关基准的合格证或检定证书或者在安排送检合格后，登记于《计量器具台帐》和《周检记录卡》4.3计量器具的周期检定4.3.1质量管理部根据《计量器具台帐》和《周检记录卡》编制《年度检测设备检定计划表》，由质量管理部经理审核。4.3.2质量管理部按《年度检测设备检定计划表》，提前向各使用部门收取计量器具，填写《计量送检清单》，由质量管理部经理审批后安排委托检定。4.3.3质量管理部将检定结果记录于《周检记录卡》，并保存计量检定报告。4.3.4检定合格的计量器具，贴“合格”标识后，由各部门领回使用。4.3.5检定不合格的计量器具，贴上“不合格”标识，确定修理或报废。4.4修理、报废、封存与启封4.4.1修理若需修理计量器具，使用部门填写《计量器具处理申请单》写明名称、规格、编号、数量、修理原因，连同被修理器具一同送质量管理部，由质量管理部送交器具修理单位维修，修理后的计量器具需送检定机构检定合格后方可使用。4.4.2报废对检定不合格且无法修理的计量器具，使用部门填写《计量器具处理申请单》，写明名称、规格、编号、数量、报废原因、由部门经理审批后转质量管理部登记，并贴“报废”标识。4.4.3封存对于暂时不用或购置多余等原因，而使测量设备闲置时，则由领用部门填写《计量器具处理申请单》，写明器具名称、编号、出厂编号、规格、数量、封存日期、封存原因，由部门主管审批后连同计量器具转质量管理部登记、贴“封存”标识和保管。4.4.4启封相关部门若对封存计量器具要启封，则填写《计量器具处理申请单》，写明器具名称、编号、出厂编号、规格、数量、启封日期、启封原因，交部门主管审批后转质量管理部登记及安排委托检定等启封工作。4.5一般规则4.5.1计量器具使用人员应严格按使用说明书或操作规程使用，确保计量器具的测量和监控能力与要求相一致。4.5.2因操作不当造成计量器具损坏，应作“禁用”标识，并及时送修和检定。4.5.3当发现计量器具处于非校准状态时，由检查员追溯以前的被测部品，填写“计量器具周检不合格被测件评定实施表”。若评定结果不合格，则转《不合格品控制程序》执行。4.5.4搬仪器仪表必须轻、稳、严禁扔、摔、拖等有损仪器的方法，不得接触脏污，腐蚀性物品；精密的计量器具应按说明书的规定搬运，防护及储存，保证其精度和性能良好。4.5.5禁止私自调校任何计量器具，防止调整不当而使原校准失效（使用说明书规定的日常调整除外）。5.相关文件5．1不合格品控制程序（EIQP-8.5）XXXX公司文件名称：监视和测量装置控制程序文件编号：EI/QP-7.8版次：A0页码：2/26.记录表样6．1计量器具台帐(EIQR-7.8-1)（保存期：长期）6．2计量器具领用保管单(EIQR-7.8-2)（保存期：长期）6．3周检记录卡(EIQR-7.8-3)（保存期：长期）6．4年度检测设备检定计划表(EIQR-7.8-4)（保存期：三年）6．5计量送检清单(EIQR-7.8-5)（保存期：三年）6．6计量器具处理申请单(EIQR-7.8-6)（保存期：三年）6．7计量器具周检不合格被测件评定实施表(EIQR-7.8-7)（保存期：三年）