2005级（必修2）第二、三章测试卷一、选择题1．假设一地区人群中，每10000人中有一个患白化病的患者，若一白化女子与该地一个表型正常的男子结婚，则他们生一个白化病男孩的概率为（）A．1/4B．1/8C．1/100D．1/2002．IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型系统。X染色体上的一个隐性基因能够引起色盲。请分析下面的家谱：（）图中标出了有的家长和孩子是色盲，同时标出了每个人的血型情况。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是：（）A．1和3B．2和6C．2和5D．2和43．基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b和B与b的分开，分别发生在（）①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞变形成为精子A.①②③B.③③②C.②②②D.②③④4．有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人结婚，生了一个患软骨发育不全的孩子，而他们的第二个孩子却是正常的，他们再生一个孩子患此病的几率是（）A．100％B．75％C．25％D．50％5．XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是（）A．雌配子：雄配子=1：1B．含X的配子：含Y的配子=1：1C．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1D．含X的精子：含Y的精子=1：16.人类的性染色体，正确的是：（）A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞与性细胞中7.X染色体存在于哪些细胞，不正确的是：（）A.女性体细胞有B.卵细胞有C.精子都没有D.男性体细胞有8．人类精子的基因型表达正确的是：（）A.23+X或23+YB.22+YC.22+XD.22+X或22+Y9、人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这个女孩的基因型为（）A.aaXBXBBaaXBXbCaaXBXB或aaXBXbDaaXBXB和aaXBXb10．下列说法正确的是（）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。⑥色盲患者男性多于女性。A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥11．下图中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是（）A．甲与乙B．乙与丙C．乙与丁D．丙与丁12．人类中有的人有耳垂，有的人没有耳垂。现有一个家庭遗传系谱如图（表示有耳垂男女）。根据该图判断有耳垂属于（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传13．生物性状遗传中，某生物甲性状在后代中出现的几率为2/3，乙性状在后代中出现的几率为3/4，那么甲、乙两个性状在后代中均不出现的几率是（）A．1/16B．1/12C．1/8D．1/614．某男孩是色盲患者，那么他的色盲基因可能来自（）①祖父②祖母③外祖父④外祖母⑤母亲⑥父亲A．①③⑥B．②④⑤C．③④⑤D．①②⑥15．人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（）1●○□■●■A．男性→男性B.女性→女性C.女性→男性D.男性→女性16．下列有关遗传规律的叙述中，错误的是（）A．出现性状分离的根本原因是等位基因的分离B．纯合体和纯合体相交，后代不一定是纯合体C．纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交的F2中，将出现的变异性状D．母亲色盲，父亲正常，就不可能生出色盲女儿17．下面四项，各叙述一种人类遗传病，其中有可能属于X染色体上显性基因控制的是（）A．父母都患病，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩B．父母都患病，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩C．父母都正常，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩D．父母都正常，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩18.一对夫妇，妻子的父亲患血友病（隐性伴X遗传），妻子患白化病；丈夫的母亲...
