归纳与整理-(8)VIP专享VIP免费

专题突破·纵引横连专题一烃与烃的衍生物转化关系含氧衍生物的主要化学性质专题归纳1．烃和烃的衍生物转化关系2．如图所示：2．烃的衍生物的重要类比和化学性质某有机物与NaOH、Na、H2、Br2反应用量的判断方法：(1)与NaOH的反应。(2)与Na反应。(3)与H2的反应。(4)与Br2反应。典例精析[例1](2015·山东淄博高二检测)某有机物的结构简式为它在一定条件下可能发生的反应有：①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去，其中可能的是()A．②③④B．①③⑤⑥C．①③④⑤D．②③④⑤⑥【解析】该有机物有羧基、醇羟基、醛基三种官能团，因而具有这三种官能团的性质。能发生水解反应的官能团是酯基和卤代烃中的卤素原子，发生消去反应的醇必须具有和羟基相连的碳原子的邻碳上有氢原子，故排除②和⑥。【答案】C[例2](2015·试题调研)某有机物A由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，A、B、C、D、E之间的转化关系如下：已知C的蒸气密度是相同条件下氢气的22倍，并可发生银镜反应。(1)写出下列物质的结构简式：A________；B________；C________。(2)写出下列变化的化学方程式：A→B：______________________________________；C与银氨溶液反应：________________________________；A＋D→E：____________________________。【解析】分析题目所给五种物质之间的转化关系：由A――→氧化C――→氧化D，且C可发生银镜反应，可知C为醛，则A为醇，D为羧酸，E应是酯。再根据题意C的蒸气密度是相同条件下氢气的22倍，可得Mr(C)＝44，所以C为乙醛。故A为乙醇，B为乙烯，D为乙酸，E为乙酸乙酯。【答案】(1)C2H5OHCH2===CH2CH3CHO(2)C2H5OH――→浓硫酸170℃CH2===CH2↑＋H2OCH3CHO＋2Ag(NH3)2OH――→△CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2OCH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O专题二有机化学中的重要反应类型专题归纳1．常见的有机化学反应类型。(1)取代反应——“有进有出”。常见的取代反应：烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。(2)加成反应——“只进不出”。常见的加成反应：氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机物发生加成反应；苯环可以与氢气加成；醛、酮可以与H2、HCN等加成。(3)消去反应——“只出不进”。常见的消去反应：醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。2．根据反应条件推断反应类型。(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓硫酸存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程)(8)在稀硫酸加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在铁粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。3．有机化学反应类型判断的基本思路。典例精析[例3](2015·山东泰安高二检测)有关下图所示化合物的说法不正确的是()A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸性溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【解析】A项正确，观察所给有机物结构，可知其含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应；B项正确，该有机物结构中，酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，故1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应；C项正确，该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键，都可以与氢气加成，其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO...