A 型题1、依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为(B )A、有效期至X 年 X 月 X 日 B、有效期至X 年 X 月 C、失效期 X 年 X 月 D、失期至 XX 月 X 日2、依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须(C )A、中外文字并存B、中英文对照C、以中文为主D、国产药品用中文,进口药品用外文3、有效期是指(B)A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限4、不注明或者更改生产批号的药品是(D )A、药用辅料B、原料药 C、假药D、劣药5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是(A)A、玻璃B、塑料C、纸制品D、木材6、医药商品包装的基本作用是(B )A、便于流通B、保护医药商品C、方便消费D、美化装潢、促进销售7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是(C )A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局D、省级药品监督管理部门8、药品的每个最小销售单元的包装必须(B )A、按规定印有标签和相应的标示B、按规定印有或贴有标签并附说明书C、按规定贴有标签和相应的标示 D、按规定附说明书和相应的标示9、一般药品包装的条形码是由(C )A、 10 B、12 C、13 D 、14 10、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是(A )A、橡胶制品B、塑料C、复合材料D、金属11、将商标分为注册与未注册的分类依据是(B )A、按用途分B、按注册与否分C、按商标标志分D、按使用者分12、商标专用权受法律保护的时间(D )A、 7 年 B、可无限延长C、3 年 D、10 年13、商标至到期前多长时间注册人应申请续展(A )A、 6 个月 B、1 年 C、5 个月 D、7 个月14、商标所有人禁止他人使用其商标属于(B )A、使用权B、禁止权C、许可权D、独占权15、下列哪个不是商标设计的基本条件(C )A、显著性B、简洁性C、复杂性D、审美性16、注册商标取得的程序是(B )A、使用 -申请 -核准B、申请 -审查 -核准C、申请 -核准 -审查D、使用 -核准 -审查17、初步审定的商标自公告之日起多长时间内无异议,给予核准注册(D )A、半年B、5 个月 C、1 年 D、3 个月18、商标注册的审查单位是(A )A、商标局B、工商局C、司法局D、地方政府19、注册商标使用许可...