A 型题1、依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（B ）A、有效期至X 年 X 月 X 日 B、有效期至X 年 X 月 C、失效期 X 年 X 月 D、失期至 XX 月 X 日2、依据《药品说明书和标签管理规定》，凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用文字必须（C ）A、中外文字并存B、中英文对照C、以中文为主D、国产药品用中文，进口药品用外文3、有效期是指（B）A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限C、药品在规定的储存条件下保持稳定的期限D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限4、不注明或者更改生产批号的药品是（D ）A、药用辅料B、原料药 C、假药D、劣药5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是（A）A、玻璃B、塑料C、纸制品D、木材6、医药商品包装的基本作用是（B ）A、便于流通B、保护医药商品C、方便消费D、美化装潢、促进销售7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是（C ）A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局D、省级药品监督管理部门8、药品的每个最小销售单元的包装必须（B ）A、按规定印有标签和相应的标示B、按规定印有或贴有标签并附说明书C、按规定贴有标签和相应的标示 D、按规定附说明书和相应的标示9、一般药品包装的条形码是由（C ）A、 10 B、12 C、13 D 、14 10、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是（A ）A、橡胶制品B、塑料C、复合材料D、金属11、将商标分为注册与未注册的分类依据是（B ）A、按用途分B、按注册与否分C、按商标标志分D、按使用者分12、商标专用权受法律保护的时间（D ）A、 7 年 B、可无限延长C、3 年 D、10 年13、商标至到期前多长时间注册人应申请续展（A ）A、 6 个月
