药品不良反应病例报告填写录入规（试行）总则1.目的：为了规报表填写录入，提高报表质量，加快上报效率，提取有效预警信号，综合我院日常报表填写录入存在的问题和药品不良反应监测报告填报要求，特制定本规。2.依据：《药品不良反应报告和监测管理办法》和《省药品不良反应监测工作暂行规定》。第二章基本要求3. 《药品不良反应报告表》的填报容应真实、完整、准确，符合规定时限。新的、严重的药品不良反应应当在 15 日报告 ，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在 30 日报告 。有随访信息的，应当及时报告。（此为上报监测中心时限）4. 药品不良反应名称填写应准确、完整。新的药品不良反应要认真核对说明书。5. 所有的不良反应要核对是否有并用药品。6. 不良反应过程描述及处理情况应详细规填写，如有并用药品，则应包含并用药品使用情况。7. 药品信息项下的怀疑和并用药品的药品通用名称、药品生产企业名称、药品生产批号应真实、完整、准确。生产批号应认真核对，必要时进行核实。有并用药品的，药品信息项不能缺少并用药品信息。8. 审核员在收到报告表之后，要对报告表进行认真审核，如发现生产企业名称相同、不良反应表现类似、不良反应发生时间和地点比较集中、药品名称和批号相同等聚集性特点的报告，应密切关注，及时进行核实，报告医院药品不良反应监测办公室，由医院药品不良反应监测办公室报告市级药品监督管理部门，上报省药品不良反应监测中心。第三章一般信息9•报告类别：新的口严重口一般口分一般的、严重的、新的一般、新的严重四类。（1）一般的：是指药品说明书中载明的不良反应；（2）严重的：是指药品说明书中载明且符合严重药品不良反应判定 5 条标准之一的；①引起死亡；② 致癌、致畸、致出生缺陷；③ 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④ 对器官功能产生永久损伤；⑤ 导致住院或住院时间延长。(3) 新的一般：是指药品说明书中未载明且不符合严重药品不良反应判定 5 条标准之一的；(4) 新的严重：是指药品说明书中未载明且符合严重药品不良反应判定 5 条标准之一的。(5) 报告类别的确定，需要参考该怀疑药品说明书、不良反应过程描述、严重药品不良反应判定 5 条标准，作出准确选择。10.选择药品不良反应/事件报告表的填报单位的类型：(1)医疗卫生机构：指从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、疾病控制机构、保健机构、计划生育服务机构等。(我们...
