深圳市药师上岗能力测试复习题及答案一、法律法规类（公共）（一）单项选择题8 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是---答案：AA.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是---答案：BA.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心10 我国具有最高法律效力的一部药品标准是---答案：BA.《中国医院制剂的规范》B.《中华人民共和国药典》C.《中国生物制品规程》D.《中药饮片炮制规范》11 药品标签上必须印有---答案：DA.化学名称 B.英文名称 C.拉丁文名称 D.通用名称12 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批---答案：CA.国务院 B.卫生厅 C.药品监督管理部门 D.全国人大常委会13 药品生产企业可以从事的销售活动是---答案：AA.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品14《药品经营质量管理规范认证书》有效期为---答案：AA.5 年 B.4 年 C.3 年 D.2 年15 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为---答案：AA.工商行政管理机关 B.人民法院 C.药品监督管理机关 D.卫生行政机关16 对本企业所经营药品质量负领导责任的是---答案：DA.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人 C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人17《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行---答案：BA.分类管理 B.色标管理 C.控制管理 D.标准管理18 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立---答案：CA.考核制度 B.长期制度 C.档案 D.教育和培训规划19GSP 要求，企业应对质量不合格的药品进行---答案：DA.预防性管理 B.监测性管理 C.严格管理 D.控制性管理20 医疗机构配制制剂必须依法取得---答案：DA.医疗机构配制许可证 B.制剂许可证 C.营业执照 D.医疗机构制剂许可证21 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是---答案：DA.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品22 门诊处方能开具的普通药一般限量为---答案：DA.1 天 B.3 天 C.5 天 D.7 天23 医疗机...
