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化验室药液分析VIP免费

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统盟(无锡)电子有限公司YANGTECH(WUXI) ELECTRONICS CO., LTD.文件编号CB-3-CH-002文件类别系统文件程序文件规范文件文件名称化验室药液分析作业标准生效日期2009 年 03 月 28 日性质文件变更 文件废止申 请 单 位文管中心版次C申请单位拟案审查核准文管中心核准发行份数2品管课总页次6版次修订理由修改内容摘要修订页次修订日期B符合实际作业需求修改前:附表 8-19 化验室 需求单(附件十九)P62007.11.15修改后:附表 8-19 水质检验 (附件十九)文件适用单位发行管制章单位总经制造工程品保业务管理资材资讯财务关务2如未盖蓝色资料室发文章即为非管制文件或参考用,不作更新之服务版次修订理由修改内容摘要修订页次修订日期如未盖蓝色资料室发文章即为非管制文件或参考用,不作更新之服务C符合实际作业需求修改前:二、厂区药液分析适用制程无内层蚀刻线,干膜课蚀刻线,防焊前处理,成型 OSP,电镀 VCP 线厂区药液分析适用制程电镀课 PTH 检测实验6-1-1 分析时机无内层蚀刻线,干膜课蚀刻线,防焊前处理,成型 OSP,电镀 VCP 线 分析时机 PTH 检测试验6-1-2 非排定之化验需求:各制程依产线需求或当药液出现管制异常时,得以填写化验需求单(如附件二十二),并自行送至化验室待验,并请通知品管加强该时段所生产之品质进行确认。6-2-1 药液分析:各制程分析是依据供货商所提供之分析方法及CNS检验标准订定分析作业规范,并于各规范中加注泛用之制程(如参考资料一~参考资料十),并将分析资料记录于相关之记录表内(如附件一~附件二十二)。6-3-1 化验室依分析时机及频率进行生产线各制程药水之分析,如分析后所得之数据超出管制上、下限须立即以电话通知当站主管。6-3-2 分析后,依各制程之管制规范检视化验值是否在标准范围内,若超出范围须立即通知各单位调整,并会签品保部门,制造部药水调整后主动回复品保部并取样至化验室复验,品保部须负监督之责。6-4-7 无玻璃仪器操作规范8-13 水质检验调整参考资料及附件P1.P2.P3.P4.P5.P62008.07.10文 件 适 用 单 位发行管制章单位总经理室制造部工程部品保部业务部管理部资材部资讯部财务部关务部2版次修订理由修改内容摘要修订页次修订日期C符合实际作业需求修改后:新增二、厂区药液分析适用制程内层蚀刻线,干膜课蚀刻线,防焊前处理,成型 OSP,电镀 VCP 线删除二、厂区药液分析适用制程电镀课 PTH 检测实验新增 6-1-1 分析时机...

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